Zużycie gazu dla osób z POChP, które doświadczają niskiego poziomu tlenu tylko podczas aktywności
26 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: West Park Healthcare Centre
Ambulatoryjne stosowanie gazów u pacjentów z POChP i hipoksemią wysiłkową
W kilku badaniach opisano stosowanie dodatkowego tlenu podczas wysiłku lub czynności życia codziennego (tlen ambulatoryjny) w badanych populacjach o różnych cechach.
Niniejszy raport, oparty na specjalistycznych randomizowanych kontrolowanych badaniach, charakteryzuje ambulatoryjne zużycie gazów przez pacjentów z POChP, którzy doświadczają niskiego poziomu tlenu podczas wykonywania czynności.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie POChP
- duszność ograniczająca codzienne czynności
- desaturacja mniejsza lub równa 88% przez 2 kolejne minuty podczas testu 6-minutowego spaceru z powietrzem w pomieszczeniu
Kryteria wyłączenia:
- mniej niż lub równo 18 lat
- tych, którzy spełnili kryteria redukcji śmiertelności przy długotrwałym podawaniu tlenu
- ci, którzy otrzymywali tlen w ramach opieki paliatywnej lub izolowanej nocnej hipoksemii
- osoby, które nie są w stanie wypełnić kwestionariuszy lub wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zużycie gazu
Ramy czasowe: 2
|
2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Roger Goldstein, MD, Respiratory Rehabilitation, West Park Healthcare Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2007
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 października 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8-42361
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone