Wewnątrznaczyniowe wykluczenie TAAA/AAA przy użyciu fenestrowanych/rozgałęzionych stent-graftów
29 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Behzad Farivar, M. D., The Cleveland Clinic
Wewnątrznaczyniowe wykluczenie tętniaków aorty piersiowo-brzusznej lub tętniaków jamy brzusznej przy użyciu stent-graftów fenestrowanych/rozgałęzionych
Celem pracy jest ocena roli stent-graftów fenestrowanych/rozgałęzionych w wykluczaniu tętniaków aorty brzusznej i piersiowo-brzusznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest ocena roli stent-graftów fenestrowanych/rozgałęzionych w wykluczaniu tętniaków aorty brzusznej i piersiowo-brzusznej.
Ocenę przeprowadza się z pacjentami, co do których oczekuje się, że będą mieli duże trudności z tolerowaniem otwartej naprawy chirurgicznej i których anatomia nie jest odpowiednia dla wyrobów znajdujących się obecnie na rynku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1366
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej 18 lat.
- Nie jest w ciąży
- Chętny i zdolny do przestrzegania dwuletniego okresu obserwacji.
- Chęć i możliwość wyrażenia świadomej zgody przed rejestracją
- Brak znanej alergii na stal nierdzewną lub poliester
- Brak historii reakcji anafilaktycznej na środek kontrastowy z niemożnością odpowiedniej profilaktyki pacjenta.
- Oczekiwana długość życia powyżej dwóch lat
- Kandydat wysokiego ryzyka do otwartej naprawy chirurgicznej
Kryteria wyłączenia:
patrz wyżej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Naprawa tętniaka wewnątrznaczyniowego
Wewnątrznaczyniowa naprawa tętniaka TAAA/AAA za pomocą fenestrowanych/rozgałęzionych stent-graftów
|
Wewnątrznaczyniowe wykluczenie tętniaka
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wolność od pęknięcia tętniaka
Ramy czasowe: 2 lata
|
Brak wynaczynienia krwi poza workiem tętniaka wykazany w tomografii komputerowej
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Behzad Farivar, M. D., The Cleveland Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Brown CR, Greenberg RK, Wong S, Eagleton M, Mastracci T, Hernandez AV, Rigelsky CM, Moran R. Family history of aortic disease predicts disease patterns and progression and is a significant influence on management strategies for patients and their relatives. J Vasc Surg. 2013 Sep;58(3):573-81. doi: 10.1016/j.jvs.2013.02.239. Epub 2013 Jul 1.
- Zhang J, Brier C, Parodi FE, Kuramochi Y, Lyden SP, Eagleton MJ. Incidence and management of iliac artery aneurysms associated with endovascular treatment of juxtarenal and thoracoabdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2020 Oct;72(4):1360-1366. doi: 10.1016/j.jvs.2019.12.040. Epub 2020 Mar 12.
- Eagleton MJ, Follansbee M, Wolski K, Mastracci T, Kuramochi Y. Fenestrated and branched endovascular aneurysm repair outcomes for type II and III thoracoabdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2016 Apr;63(4):930-42. doi: 10.1016/j.jvs.2015.10.095. Epub 2016 Jan 11.
- Sylvan J, Brier C, Wolski K, Yanof J, Goel V, Kuramochi Y, Eagleton MJ. Impact of alterations in target vessel curvature on branch durability after endovascular repair of thoracoabdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2016 Mar;63(3):634-41. doi: 10.1016/j.jvs.2015.09.053. Epub 2015 Nov 29.
- Mastracci TM, Eagleton MJ, Kuramochi Y, Bathurst S, Wolski K. Twelve-year results of fenestrated endografts for juxtarenal and group IV thoracoabdominal aneurysms. J Vasc Surg. 2015 Feb;61(2):355-64. doi: 10.1016/j.jvs.2014.09.068.
- O'Callaghan A, Greenberg RK, Eagleton MJ, Bena J, Mastracci TM. Type Ia endoleaks after fenestrated and branched endografts may lead to component instability and increased aortic mortality. J Vasc Surg. 2015 Apr;61(4):908-14. doi: 10.1016/j.jvs.2014.10.085. Epub 2015 Jan 16.
- O'Callaghan A, Mastracci TM, Eagleton MJ. Staged endovascular repair of thoracoabdominal aortic aneurysms limits incidence and severity of spinal cord ischemia. J Vasc Surg. 2015 Feb;61(2):347-354.e1. doi: 10.1016/j.jvs.2014.09.011. Epub 2014 Oct 23.
- O'Callaghan A, Mastracci TM, Greenberg RK, Eagleton MJ, Bena J, Kuramochi Y. Outcomes for supra-aortic branch vessel stenting in the treatment of thoracic aortic disease. J Vasc Surg. 2014 Oct;60(4):914-20. doi: 10.1016/j.jvs.2013.12.053. Epub 2014 Jul 1.
- Eagleton MJ, Shah S, Petkosevek D, Mastracci TM, Greenberg RK. Hypogastric and subclavian artery patency affects onset and recovery of spinal cord ischemia associated with aortic endografting. J Vasc Surg. 2014 Jan;59(1):89-94. doi: 10.1016/j.jvs.2013.07.007. Epub 2013 Nov 1.
- Mohapatra A, Greenberg RK, Mastracci TM, Eagleton MJ, Thornsberry B. Radiation exposure to operating room personnel and patients during endovascular procedures. J Vasc Surg. 2013 Sep;58(3):702-9. doi: 10.1016/j.jvs.2013.02.032. Epub 2013 Jun 28.
- Kitagawa A, Greenberg RK, Eagleton MJ, Mastracci TM, Roselli EE. Fenestrated and branched endovascular aortic repair for chronic type B aortic dissection with thoracoabdominal aneurysms. J Vasc Surg. 2013 Sep;58(3):625-34. doi: 10.1016/j.jvs.2013.01.049. Epub 2013 Jun 22.
- Kitagawa A, Greenberg RK, Eagleton MJ, Mastracci TM. Zenith p-branch standard fenestrated endovascular graft for juxtarenal abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2013 Aug;58(2):291-300. doi: 10.1016/j.jvs.2012.12.087. Epub 2013 Apr 20.
- Mastracci TM, Greenberg RK, Eagleton MJ, Hernandez AV. Durability of branches in branched and fenestrated endografts. J Vasc Surg. 2013 Apr;57(4):926-33; discussion 933. doi: 10.1016/j.jvs.2012.09.071. Epub 2013 Feb 20.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- G010002
- IRB 4281 (Inny identyfikator: Cleveland Clinic IRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .