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Exclusão endovascular de TAAA/AAA utilizando enxertos de stent fenestrados/ramificados

29 de abril de 2020 atualizado por: Behzad Farivar, M. D., The Cleveland Clinic

Exclusão endovascular de aneurismas da aorta toracoabdominal ou aneurismas abdominais utilizando enxertos de stent fenestrados/ramificados

O objetivo do estudo é avaliar o papel das endopróteses fenestradas/ramificadas na exclusão de aneurismas da aorta abdominal e toracoabdominais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é avaliar o papel das endopróteses fenestradas/ramificadas na exclusão de aneurismas da aorta abdominal e toracoabdominais. A avaliação deve ser realizada com indivíduos que se espera que tenham grande dificuldade em tolerar o reparo cirúrgico aberto e anatomias não adequadas para os dispositivos atualmente comercializados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1366

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pelo menos 18 anos de idade.
  2. Não grávida
  3. Disposto e capaz de cumprir o período de acompanhamento de dois anos.
  4. Disposto e capaz de dar consentimento informado antes da inscrição
  5. Nenhuma alergia conhecida ao aço inoxidável ou poliéster
  6. Sem história de reação anafilática ao material de contraste com incapacidade de profilaxia adequada do paciente.
  7. Esperança de vida superior a dois anos
  8. Candidato de alto risco para reparo cirúrgico aberto

Critério de exclusão:

Veja acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Correção Endovascular de Aneurisma
Correção endovascular de aneurisma de TAAA/AAA com endoprótese fenestrada/ramificada
Exclusão Endovascular de Aneurisma
Outros nomes:
  • Cook Zenith

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Liberdade da ruptura do aneurisma
Prazo: 2 anos
Ausência de extravasamento de sangue fora do saco aneurismático demonstrado por tomografia computadorizada
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Behzad Farivar, M. D., The Cleveland Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2001

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • G010002
  • IRB 4281 (Outro identificador: Cleveland Clinic IRB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aneurisma da aorta abdominal

Ensaios clínicos em Correção Endovascular de Aneurisma

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