- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00584467
Genetic and Inflammatory Markers in Cardiovascular Disease (GEM) Registry (GEM)
29 stycznia 2018 zaktualizowane przez: University of California, Davis
This is an investigator initiated registry aimed at assembling a blood/serum and genomic resource (bank) of human blood samples with accompanying clinical data mainly from patients who are scheduled to undergo cardiac catheterization at UC Davis Medical Center, but may also include other eligible individuals.
Funding is from institutional/divisional research funds.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This study is aimed at assembling a blood/serum and genomic resource (bank) of human samples with accompanying clinical data mainly from patients who are scheduled to undergo cardiac catheterization at UC Davis Medical Center, but may also include other eligible individuals.
These samples will be analyzed at UC Davis Medical Center for determination of biomarker levels, and concomitantly analyzed at UC San Francisco in an IRB-approved protocol at that institution for genetic analysis (UCSF IRB approval # for this study is H711-15138-03; protocol name is "Discovery of Gene Mutations and Polymorphisms that Contribute to the Risk of Atherosclerosis"; principal investigator is John P. Kane, MD).
All samples sent to UCSF will be de-identified and catalogued using an alphanumeric code.
A number of candidate genes will be studied to detect mutations and polymorphisms that could contribute to the risk of atherosclerosis.
The technique of hybridization sequencing will be employed for this.
The techniques of classical statistical genetics will be employed for both cosegregation analysis and for the genome search approach.
Clinical follow-up may be obtained at 6 and 12 months.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Subjects will mainly include individuals who are scheduled to undergo cardiac catheterization at UC Davis Medical Center, but may include other eligible individuals.
Subjects may also include individuals who have objective evidence of the extent of arteriosclerosis of the coronary, femoral or carotid arteries.
Opis
Inclusion Criteria:
- Any individual cared for in the UC Davis Health System
- disorders of lipoproteins or arteriosclerosis
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded only if they refuse to be in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200513134
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .