Exploring the Role of 3T MRI in Gamma Knife Radiosurgery
21 czerwca 2016 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Exploring the Role of 3T MRI in Gamma Knife Radiosurgery: A Pilot Study
Gamma Knife radiosurgery is a non-invasive technique for the delivery of a single, high dose of radiation to an intra-cranial target.
MRI has an established and central role in the treatment planning process and assessment of response to intracranial radiosurgery.
Increasing the field strength of MRI from 1.5T to 3T promises to improve the signal, and in turn the quality of images.
However, the technology also introduces new limitations, and the role and safety of 3T MRI in the management of patients receiving radiosurgery has not yet been reported.
In this pilot study, we will explore the spatial integrity, and incremental image-guidance utility of 3T MRI in patients receiving radiosurgery.
The preliminary data acquired in this study will be instrumental to the judicious design and conduct of subsequent definitive clinical trials.
Up to fifty patients will be enrolled in this study.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients who have consented to Gamma Knife radiosurgery.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients planned to receive Gamma Knife radiosurgery will be eligible for enrollment on this study.
Exclusion Criteria:
- Age<18
- Contra-indications to 3T MRI, such as implanted metal devices or shrapnel.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Cynthia Ménard, MD, University Health Network, Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-0427-CE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .