Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reduced Intensity Stem Cell Transplantation (RIST) for Patients With Hematological Malignancies Conditioned With Fludarabine and Busulfan

26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: University of California, Davis

This is a Phase II trial designed to evaluate the efficacy and toxicity of RIST, conditioned with fludarabine and busulfan, using G-CSF mobilized PBSC from an HLA-matched sibling or an unrelated volunteer donor. The primary endpoint of this study is day 100 TRM (Treatment Related Mortality). Secondary endpoints include response, engraftment times, acute and chronic GVHD, chimerism, toxicities, progression-free survival and overall survival.

Objectives

  • To assess the efficacy and toxicity of Reduced Intensity Transplant (RIST) for patients with hematological malignancies, conditioned with fludarabine (Fludara®) and busulfan intravenous (Busulfex™).
  • To evaluate progression-free survival and overall survival.
  • To determine donor chimerism.
  • To assess the risk of acute and chronic graft versus host disease (GVHD).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of CA, Davis Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Diagnosed with (any of the following)

Disease Subtype Disease Status Leukemia Acute myelogenous leukemia (AML) Recurrent disease in remission* OR CR1 with poor-risk cytogenetics, antecedent hematological disease (i.e. myelodysplasia) or treatment-related leukemia Acute lymphoblastic leukemia (ALL) Recurrent disease in remission* OR CR1 with Philadelphia chromosome or poor risk cytogenetics Chronic myelogenous leukemia (CML) First or second chronic phase. There must be documented disease progression after imatinib mesylate (Gleevec) therapy OR documented lack of cytogenetic response 6 months post-imatinib initiation OR imatinib intolerance.

Patient - Inclusion criteria (Continued) Chronic lymphocytic leukemia (CLL) Recurrent disease after fludarabine-based therapy. Patients must have chemosensitive** disease at the time of relapse.

Lymphoma Recurrent Hodgkin's Lymphoma

Recurrent Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (Low, intermediate or high grade)

Transformed NHL Patients must have had prior autologous transplantation and received cytoreductive therapy at the time of relapse to achieve complete remission (CR) or CR/unconfirmed (CRu) as defined by the International Workshop

OR

Patient with relapsed disease and required >2 salvage regimens to achieve CR or CRu.

Multiple Myeloma Recurrent Myeloma Patients must have had prior autologous transplantation and demonstrate chemosensitivity** at the time of relapse Myelodysplastic Syndrome # RA/RARS RCMD/RCMD-RS RAEB-1 Patients must be transfusion-dependent and have International prostate symptom score (IPSS) of 1.5 or higher Advanced myeloproliferative disease Myelofibrosis with myeloid metaplasia; primary or evolved from other MPD Patient must be transfusion dependent or have evidence of progressive organomegaly or evidence of myelodysplasia

  • remission is defined as morphological remission with bone marrow aspirate/biopsy showing <= 5% blasts within 4 weeks before the start of therapy. (Cytogenetic or molecular remission is not required)

    • In CLL, chemosensitivity is defined as greater than 50% reduction of wbc and lymphadenopathy. In MM, it is defined as greater than 50% reduction of M-component or plasma-cell marrow infiltration.

      • based on WHO classification system. Patients with RAEB-2 or del(5q) are excluded

        • 5-6/6 HLA-matched sibling or 9-10/10 matched unrelated donor
        • Age > 50 OR age 18-50, but have preexisting medical conditions, or have received prior therapy (i.e. prior) autologous transplantation) and are considered to be a too high a risk for conventional myeloablative transplantation

Exclusion Criteria:

  • • Karnofsky performance status of less than 50%

    • Positive pregnancy test, inability or unable to pursue effective means of birth control, failure to willingly accept or comprehend irreversible sterility as a side effect of therapy
    • Corrected pulmonary-diffusing capacity of less than 35%
    • A cardiac ejection fraction of less than 30%
    • A serologic evidence of infection with the human immunodeficiency virus
    • Inability to give informed consent
    • Psychiatric illness or mental deficiency making compliance with treatment or informed consent impossible
    • Decompensated liver disease with serum bilirubin > 2.0 mg/dl
    • Serum creatinine > 2.0 mg/dl
    • Uncontrolled active infection
    • Uncontrolled CNS metastasis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To assess the efficacy and toxicity of Reduced Intensity Transplant (RIST) for patients with hematological malignancies, conditioned with fludarabine (Fludara®) and busulfan intravenous (Busulfex™)
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200715041
  • UCD196

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj