Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza równowagi w procesie starzenia

20 maja 2009 zaktualizowane przez: Universidade de Franca

Wstęp: Wraz z wiekiem można zaobserwować zmniejszenie rezerw czynnościowych i fizjologicznych organizmu, co upośledza zdolność osób starszych do wykonywania niektórych czynności. Prosta równowaga staje się wyzwaniem.

Cel: Ocena równowagi funkcjonalnej w procesie starzenia.

Metody: Grupę tworzyło 48 osób w wieku od 10 do 85 lat. Instrumentami oceny są: Berg Balance Scale (BBS), Performance Oriented Mobility Assessment (POMA), Unipodal Support Test, Functional Reach Test i Romberg's Test.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wybrano 48 osób obojga płci w wieku od 10 do 85 lat. Osoby te podzielono ze względu na wiek na cztery grupy (każda grupa liczyła 12 osób, 6 mężczyzn i 6 kobiet): Grupa I (G1): 10 - 18, Grupa II (G2): 20 - 35; Grupa III (G3): 45 - 60, Grupa IV (G4): 65 - 85.

Do oceny równowagi zastosowano następujące instrumenty: (1) Skala Berga – składa się z 14 twierdzeń o typowych czynnościach życia codziennego, o progresywnym stopniu trudności (2) Ocena chodu i równowagi zorientowanej na wyniki (POMA), składa się z protokół oceniający równowagę statyczną i dynamiczną, z operacjami podobnymi do czynności życia codziennego, (3) Test Support Unipodal; (4) adaptowany Test Zasięgu Funkcjonalnego, który ocenia stabilność w pozycji stojącej, (5) Test i test Romberga Romberga Romberga-Barrégo lub uczulonego przeprowadzane w stabilnym i niestabilnym gruncie, przy czym wszystkie pozycje były najpierw z oczami otwartymi, a następnie z oczami zamkniętymi . Czas trwania każdej ekspozycji wynosił 30 sekund, przy różnym ustawieniu stóp.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostali wybrani w zależności od Unifran (University of France) i domów w sąsiedztwie. Dobór grup opierał się na stopniu funkcjonalności i samodzielności w celu analizy braku równowagi w procesie starzenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak podstawowej patologii bezpośrednio zaburzającej równowagę

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiany neurologiczne
  • Zaburzenia funkcji poznawczych
  • Uraz ortopedyczny
  • Stosowanie ortez kończyny dolnej
  • Otyłość
  • Ćwicz często (więcej niż dwa razy w tygodniu)
  • Nosiciel jakiegokolwiek zobowiązania do pozostania na swojej pozycji stojącej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa I
(G1): 10 - 18 lat
Grupa II
(G2): 20 - 35 lat
Grupa III
(G3): 45 - 60 lat
Grupa IV
(G4): 65 - 85 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0081/08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj