Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoscopic Ultrasound Elastography in Pancreatic Masses (EUS-EG)

11 stycznia 2010 zaktualizowane przez: University of Medicine and Pharmacy Craiova

Computer-aided Diagnosis of Endoscopic Ultrasound Elastography Used in the Differentiation of Focal Pancreatic Masses

The aim of the study is to assess elastography during EUS examinations of focal pancreatic masses, and to consequently differentiate benign versus malignant pancreatic masses in a prospective multi-center design.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ultrasound elastography is a recent ultrasound method used for the calculation of tissue elasticity distribution in real-time. The method allows the reconstruction of tissue elasticity (i.e. the elasticity modulus) and reveals directly the physical properties of the tissue, consequently showing different tissue hardness patterns that are determined by diseases. Tissue elastography can be easily performed real-time with conventional probes, including the linear EUS probes used for the examination of the pancreas. The calculation of tissue elasticity distribution is performed in real-time and the examination results are represented as transparent overlay colour images overimposed on the conventional gray-scale B-mode images.

Ultrasound elastography was previously used for the diagnosis of breast lesions, prostate cancer and thyroid nodules. However, the value of endoscopic ultrasound elastography for the diagnosis of pancreatic focal masses is not clear for the current moment, as some authors couldn't differentiate benign and malignant pancreatic tumors. Moreover, the intense fibrotic reaction and calcifications in chronic pancreatitis induce strain differences, and it is not clear if elastography is sensitive enough to detect them.

The study protocol is based on a semi-quantitative approach of EUS elastography data (movies) consisting of characterization of manually user-defined regions of interest, based on the hue histograms of the individual focal masses. Due to the inherent bias induced by selection of images from a dynamic sequence of EUS elastography, we have previously reported on the utility of using computer-aided diagnosis by averaging images from a dynamic sequence of EUS elastography. A special plugin (based on the ImageJ software, NIH, Bethesda, MD, USA) is used to compute hue histograms on average EUS elastography images, while the hue histograms values for each patient (0 to 255 values) are further used to classify the patients with benign and malignant lesions.

Ultrasound elastography will be performed during an usual EUS examination (7.5 MHz frequency), with two movies of 10 seconds recorded on the embedded HDD in order to minimize variability and to increase repeatability of acquisition. A two panel image with the usual conventional gray-scale B-mode EUS image on the right side and with the elastography image on the left side will be used. The region of interest will be preferably larger than the focal mass, in order to include the surrounding structures. In order to minimize the human bias, all the post-processing and computer analysis of digital movies will be performed within the IT Center in Craiova, with all programmers and statisticians being blinded to the clinical, pathological and imaging data, with the exception of the average hue histogram values calculated from a second region of interest manually traced around the focal mass.

The study design is prospective, blinded and multi-center, comparing endoscopic ultrasound elastography (EUS-EG) results for the detection and characterization of focal pancreatic masses by using artificial intelligence techniques, in comparison with the gold standard represented by pathology. The study will be performed with the approval of the institutional board review of each center.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

285

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brussels, Belgia
        • Erasme University
      • Brussels, Belgia
        • Universite Chatolique Louvain
      • Copenhagen, Dania
        • Gentofte University Hospital
      • Odense, Dania
        • University Hospital
      • Marseille, Francja
        • Institute Paoli Calmettes
      • Santiago, Hiszpania
        • University Hospital Santiago
      • Rotterdam, Holandia
        • Erasme Medisch Centrum
      • Bad Mergentheim, Niemcy
        • Caritas-Krankenhaus
      • Bochum, Niemcy
        • St. Josef Hospital
      • Gera, Niemcy
        • SRH Klinik
      • Mainz, Niemcy
        • University Clinic Mainz
      • Wiesbaden, Niemcy
        • Dr.Horst-Schmidt-Klinik
      • Wuppertal, Niemcy
        • HELIOS Klinikum Wuppertal, University of Witten/Herdecke
      • Bergen, Norwegia
        • University of Haukeland
      • Craiova, Rumunia
        • University of Medicine and Pharmacy Craiova
      • Milan, Włochy
        • Hospital San Raffaele
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo
        • Glasgow Royal Infirmary
      • Newcastle, Zjednoczone Królestwo
        • Newcastle Upon Tyne Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The diagnosis of chronic pancreatitis will be based on the clinical information (history of alcohol abuse, previous diagnosis of chronic pancreatitis or diabetes mellitus), as well as a combination of imaging methods (ultrasound, CT and EUS). At least four criteria of chronic pancreatitis during EUS will be considered for the positive diagnosis.

A positive cytological diagnosis will be taken as a final proof of malignancy of the pancreas mass. The diagnoses obtained by EUS-FNA will be further verified either by surgery or during a clinical follow-up of at least 6 months.

Opis

Inclusion criteria

  • Patients diagnosed with solid pancreatic tumor masses, with cytological / histological confirmation
  • Age 18 to 80 years old, men or women
  • Signed informed consent for EUS with elastography and FNA biopsy

Exclusion criteria

  • Prior surgical treatment with curative intent or chemo-radiotherapy
  • Patients diagnosed with mucin producing tumors, pancreatic cystic tumors, etc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przewlekłe zapalenie trzustki
Chorzy z rozpoznaniem litej masy guza trzustki ze wszystkimi kryteriami wykluczającymi raka trzustki
Pancreatic adenocarcinoma
Patients diagnosed with solid pancreatic adenocarcinoma masses, with cytological / histological confirmation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Value of endoscopic ultrasound elastography for the differential diagnoses of pancreatic masses.
Ramy czasowe: 18 months
18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak trzustki

Subskrybuj