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Endoscopic Ultrasound Elastography in Pancreatic Masses (EUS-EG)

11 gennaio 2010 aggiornato da: University of Medicine and Pharmacy Craiova

Computer-aided Diagnosis of Endoscopic Ultrasound Elastography Used in the Differentiation of Focal Pancreatic Masses

The aim of the study is to assess elastography during EUS examinations of focal pancreatic masses, and to consequently differentiate benign versus malignant pancreatic masses in a prospective multi-center design.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Ultrasound elastography is a recent ultrasound method used for the calculation of tissue elasticity distribution in real-time. The method allows the reconstruction of tissue elasticity (i.e. the elasticity modulus) and reveals directly the physical properties of the tissue, consequently showing different tissue hardness patterns that are determined by diseases. Tissue elastography can be easily performed real-time with conventional probes, including the linear EUS probes used for the examination of the pancreas. The calculation of tissue elasticity distribution is performed in real-time and the examination results are represented as transparent overlay colour images overimposed on the conventional gray-scale B-mode images.

Ultrasound elastography was previously used for the diagnosis of breast lesions, prostate cancer and thyroid nodules. However, the value of endoscopic ultrasound elastography for the diagnosis of pancreatic focal masses is not clear for the current moment, as some authors couldn't differentiate benign and malignant pancreatic tumors. Moreover, the intense fibrotic reaction and calcifications in chronic pancreatitis induce strain differences, and it is not clear if elastography is sensitive enough to detect them.

The study protocol is based on a semi-quantitative approach of EUS elastography data (movies) consisting of characterization of manually user-defined regions of interest, based on the hue histograms of the individual focal masses. Due to the inherent bias induced by selection of images from a dynamic sequence of EUS elastography, we have previously reported on the utility of using computer-aided diagnosis by averaging images from a dynamic sequence of EUS elastography. A special plugin (based on the ImageJ software, NIH, Bethesda, MD, USA) is used to compute hue histograms on average EUS elastography images, while the hue histograms values for each patient (0 to 255 values) are further used to classify the patients with benign and malignant lesions.

Ultrasound elastography will be performed during an usual EUS examination (7.5 MHz frequency), with two movies of 10 seconds recorded on the embedded HDD in order to minimize variability and to increase repeatability of acquisition. A two panel image with the usual conventional gray-scale B-mode EUS image on the right side and with the elastography image on the left side will be used. The region of interest will be preferably larger than the focal mass, in order to include the surrounding structures. In order to minimize the human bias, all the post-processing and computer analysis of digital movies will be performed within the IT Center in Craiova, with all programmers and statisticians being blinded to the clinical, pathological and imaging data, with the exception of the average hue histogram values calculated from a second region of interest manually traced around the focal mass.

The study design is prospective, blinded and multi-center, comparing endoscopic ultrasound elastography (EUS-EG) results for the detection and characterization of focal pancreatic masses by using artificial intelligence techniques, in comparison with the gold standard represented by pathology. The study will be performed with the approval of the institutional board review of each center.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

285

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio
        • Erasme University
      • Brussels, Belgio
        • Universite Chatolique Louvain
      • Copenhagen, Danimarca
        • Gentofte University Hospital
      • Odense, Danimarca
        • University Hospital
      • Marseille, Francia
        • Institute Paoli Calmettes
      • Bad Mergentheim, Germania
        • Caritas-Krankenhaus
      • Bochum, Germania
        • St. Josef Hospital
      • Gera, Germania
        • SRH Klinik
      • Mainz, Germania
        • University Clinic Mainz
      • Wiesbaden, Germania
        • Dr.Horst-Schmidt-Klinik
      • Wuppertal, Germania
        • HELIOS Klinikum Wuppertal, University of Witten/Herdecke
      • Milan, Italia
        • Hospital San Raffaele
      • Bergen, Norvegia
        • University of Haukeland
      • Rotterdam, Olanda
        • Erasme Medisch Centrum
      • Glasgow, Regno Unito
        • Glasgow Royal Infirmary
      • Newcastle, Regno Unito
        • Newcastle upon Tyne Hospitals
      • Craiova, Romania
        • University of Medicine and Pharmacy Craiova
      • Santiago, Spagna
        • University Hospital Santiago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The diagnosis of chronic pancreatitis will be based on the clinical information (history of alcohol abuse, previous diagnosis of chronic pancreatitis or diabetes mellitus), as well as a combination of imaging methods (ultrasound, CT and EUS). At least four criteria of chronic pancreatitis during EUS will be considered for the positive diagnosis.

A positive cytological diagnosis will be taken as a final proof of malignancy of the pancreas mass. The diagnoses obtained by EUS-FNA will be further verified either by surgery or during a clinical follow-up of at least 6 months.

Descrizione

Inclusion criteria

  • Patients diagnosed with solid pancreatic tumor masses, with cytological / histological confirmation
  • Age 18 to 80 years old, men or women
  • Signed informed consent for EUS with elastography and FNA biopsy

Exclusion criteria

  • Prior surgical treatment with curative intent or chemo-radiotherapy
  • Patients diagnosed with mucin producing tumors, pancreatic cystic tumors, etc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pancreatite cronica
Pazienti con diagnosi di masse tumorali pancreatiche solide con tutti i criteri soddisfatti per escludere il cancro pancreatico
Pancreatic adenocarcinoma
Patients diagnosed with solid pancreatic adenocarcinoma masses, with cytological / histological confirmation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Value of endoscopic ultrasound elastography for the differential diagnoses of pancreatic masses.
Lasso di tempo: 18 months
18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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