Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

National Guard Outreach and Linkage to Treatment

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
This project will add an evaluation/research component to an existing peer outreach program, now implemented for over 1100 soldiers in the Michigan Army National Guard. Preliminary work will be completed in three areas. We will conduct semi-structured interviews with soldiers, Buddies, and National Guard leadership and develop and pilot test survey items relevant to implementation. Further, we will develop and pretest survey items relevant to determining soldier symptomatic and functional status. We will also conduct a small feasibility study, fielding the newly developed survey to a representative sample of recently returned National Guard members from Michigan and Indiana, to determine response rates and veteran willingness to allow access to linkable PDHA/PDHRA data and health services data. Finally, we will construct a merged, de-identified longitudinal dataset comprised of Post-Deployment Health Assessment and Reassessment data, Military Health System/TRICARE, and VA services data from National Guard soldiers in Michigan and comparison states of Indiana and Ohio. This will allow a longitudinal assessment of services initiation and retention for the entire Guard populations in these states.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background:

Soldiers returning from Operation Iraqi Freedom (OIF) and Operation Enduring Freedom (OEF) commonly experience symptoms of PTSD, depressive disorders, and interpersonal difficulties. Forty-two percent of National Guard (NG) soldiers report symptoms suggesting a need for evaluation. Unfortunately, only half with mental health needs initiate treatment in the VA or elsewhere. Stigma remains an important barrier. Proactive peer outreach may successfully address stigma and facilitate appropriate treatment use. In the recently implemented Michigan Guard Buddy*to*Buddy (B2B) program, all returning MIARNG soldiers are assigned a first-tier "Buddy" from their unit who systematically telephones them to "check in" regarding key areas of functioning and symptoms. Soldiers may also be referred to second-tier Buddies, veterans outside the Guard trained in motivational interviewing and supervised by professional staff. The goal of the program is to identify soldiers in need of evaluation and connect them to care in a timely fashion.

We will conduct preliminary work that will allow us to assess the need for and the feasibility of adding a rigorous evaluation/research component to the B2B program.

Objectives:

The goal of this RRP is to assess the need for AND the feasibility of a larger VA study that would use a strong quasi-experimental design (time series analysis with comparison groups) to examine the impact of the B2B program on returning NG veteran mental health treatment initiation, retention, symptoms, and functional outcomes.

Specific RRP aims are to:

  1. Prepare for and initiate a formative evaluation of the Buddy*to*Buddy program in the Michigan Army National Guard (MI ARNG).
  2. Develop and determine the feasibility of a confidential surveys for National Guard veterans in Michigan and Indiana that elicit information regarding B2B processes (in MI ARNG), VA outreach processes, mental health symptoms, substance use, and treatment initiation and retention.
  3. Construct a de-identified linked dataset consisting of PDHA/PDHRA data, Military Treatment Facility/TRICARE service provider use, and VA service use for MI ARNG and NG soldiers in contiguous states of Indiana and Ohio. Conduct preliminary analyses of these data.

Methods:

Preliminary work will be completed in two areas. We will begin a formative evaluation of the implementation of the B2B program, using an augmented qualitative RE-AIM Plus framework, multiple data sources and data collection techniques, and conducting field observations and interviews with program stakeholders. Personnel at all levels, including NG leadership, Buddies, and soldiers, will be part of this process.

We will also develop and refine survey items relevant to understanding B2B implementation and soldier symptom and functional status. We will test procedures for fielding this survey in Michigan and a comparison state, assessing response rates, and using data to inform the design of a larger study of soldier outcomes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

141

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

MI, IN, and OH ARNG

Opis

Inclusion Criteria:

  • Returning MI ARNG member participating in the Buddy-to-Buddy program

Exclusion Criteria:

None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group 1
Michigan State Army National Guard soldiers who have returned from OEF/OIF deployments starting December 2008
Group 2
Indiana State Army National Guard soldiers who have returned from OEF/OIF deployments starting December 2008

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility-response Rate
Ramy czasowe: Survey was fielded to Michigan National Guard Service Members on three occasions, March 2011, April 2011, and May 2011. The survey was also fielded to Indiana National Guard Service Members on September 2011, October 2011, and November 2011.
Response rate of Soldiers to a mailed survey.
Survey was fielded to Michigan National Guard Service Members on three occasions, March 2011, April 2011, and May 2011. The survey was also fielded to Indiana National Guard Service Members on September 2011, October 2011, and November 2011.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depressive Symptoms
Ramy czasowe: Survey was fielded to MIARNG in March 2011 (INARNG in September 2011). Soldiers who did not respond were sent two additional mailings with surveys in April 2011(INANG-October 2011) and May 2011 (INANG-November 2011).
The 21-item Beck Depression Inventory-2nd Edition (BDI-II) was used to assess depressive symptoms. Total score of 0-13 is considered minimal range, 14-19 is mild, 20-28 is moderate, and 29-63 is severe.
Survey was fielded to MIARNG in March 2011 (INARNG in September 2011). Soldiers who did not respond were sent two additional mailings with surveys in April 2011(INANG-October 2011) and May 2011 (INANG-November 2011).
PTSD Symptoms
Ramy czasowe: Survey was fielded to MIARNG in March 2011 (INARNG in September 2011). Soldiers who did not respond were sent two additional mailings with surveys in April 2011(INANG-October 2011) and May 2011 (INANG-November 2011).
The PCL is a 17-item self-report checklist of PTSD symptoms based closely on the DSM-IV criteria. The PCL-M is a military version and questions refer to "a stressful military experience". Total possible scores range from 17 to 85. Higher scores indicate more symptoms of PTSD and a cut-off score of 50 is used for indicating a probable diagnosis of combat-related PTSD.
Survey was fielded to MIARNG in March 2011 (INARNG in September 2011). Soldiers who did not respond were sent two additional mailings with surveys in April 2011(INANG-October 2011) and May 2011 (INANG-November 2011).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcia T. Valenstein, MD AB, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RRP 09-420

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj