- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01110018
GSK573719 IV Badanie umożliwiające
Jednoośrodkowe, otwarte, sekwencyjne, krzyżowe badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 rosnących pojedynczych dawek dożylnych, pojedynczej dawki doustnej 1000 μg i pojedynczej dawki 1000 μg wziewnej GSK573719 u zdrowych ochotników płci męskiej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
GSK573719 to specyficzny, odwracalny antagonista receptora muskarynowego (mAChR) o wysokim powinowactwie, który jest opracowywany do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Długi czas działania GSK573719, gdy jest podawany ludziom drogą inhalacji, potwierdza potencjał stosowania jako długo działającego leku rozszerzającego oskrzela w POChP.
Będzie to otwarte badanie z pojedynczą dawką i rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w celu ustalenia dobrze tolerowanej dożylnej (IV) dawki GSK573719 do podania w kolejnym ostatecznym badaniu metabolizmu radioizotopowego u ludzi. Oceniona zostanie również farmakokinetyka i biodostępność pojedynczej dawki doustnej i pojedynczej dawki wziewnej GSK573719.
Próbki krwi i moczu do analizy farmakokinetycznej będą pobierane w regularnych odstępach czasu do 48 godzin po podaniu dawki. Bezpieczeństwo zostanie ocenione na podstawie pomiaru częstości akcji serca, ciśnienia krwi, EKG, monitorowania odprowadzenia II i całodobowego monitorowania metodą Holtera, danych laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa oraz przeglądu zdarzeń niepożądanych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW10 7EW
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- AspAT, ALT, fosfataza alkaliczna i bilirubina ≤ 1,5 x GGN (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
- Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi wykraczającymi poza zakres referencyjny dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy Badacz i Monitor Medyczny GSK uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby odkrycie wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
- Mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
- Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji wymienionych w punkcie 8.1. Kryterium to musi być przestrzegane od czasu podania pierwszej dawki badanego leku do czasu obserwacji.
- Wskaźnik masy ciała w przedziale 18-30 kg/m2 (włącznie).
- Zdolne do wyrażenia świadomej pisemnej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
- Średni QTcB lub QTcF < 450 ms; lub QTc < 480 ms u pacjentów z blokiem odnogi pęczka Hisa.
- Osoby niepalące (nigdy nie paliły lub nie paliły przez ponad 6 miesięcy z historią <10 paczkolat (paczkolat = (wypalanych papierosów dziennie/20) x liczba wypalanych lat)
Kryteria wyłączenia:
- Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub pozytywny wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
- Pozytywny wynik testu na przeciwciała HIV.
- Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania zdefiniowana jako średnie tygodniowe spożycie >21 jednostek dla mężczyzn. Jedna jednostka odpowiada 8 g alkoholu: półlitrowy (~240 ml) piwa, 1 kieliszek (125 ml) wina lub 1 (25 ml) miarka spirytusu.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
- Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
- Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
- Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Okres 1
20 μg infuzji dożylnej podawanej przez 30 minut
|
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
|
|
Aktywny komparator: Okres 2
Dawka doustna 1000 μg
|
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
|
|
Aktywny komparator: Okres 3
50 μg Infuzja dożylna podawana przez 30 minut
|
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
|
|
Aktywny komparator: Okres 4
Dawka inhalacyjna 1000 μg
|
500 μg proszku do inhalacji dostarczane za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego.
GSK573719 1000 μg na dawkę (2 x 500 μg paski w urządzeniu).
|
|
Aktywny komparator: Okres 5
100 μg Infuzja dożylna podawana przez 30 minut
|
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja GSK573719
Ramy czasowe: Czas trwania badania (5 tygodni)
|
Czas trwania badania (5 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne dawki dożylnej w osoczu: AUC(0-∞) (jeśli można to obliczyć), AUC(0-t) i Cmax, tlast, CL, Vss, MRT, λz i t½
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu (48 godzin po podaniu w 3. dawce dożylnej)
|
Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu (48 godzin po podaniu w 3. dawce dożylnej)
|
|
Parametry farmakokinetyczne dawki doustnej i wziewnej w osoczu: AUC(0-∞) (jeśli można obliczyć), AUC(0-t) i Cmax, tmax, tlast, F, λz i t½, jeśli można obliczyć.
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu
|
Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu
|
|
Parametry PK moczu dla wszystkich dróg podania: CLr, t½, Ae(0-2), Ae(0-4) , Ae(0-8) , Ae(0-12) , Ae(0-24) , Ae( 0-36), Ae(0-48), fe, F , AUER(0-18), AUER(0-36) jeśli dostępne, AUER(0-∞).
Ramy czasowe: 0-48h po podaniu
|
0-48h po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 112008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 112008Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .