Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Jednoośrodkowe, otwarte, sekwencyjne, krzyżowe badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 rosnących pojedynczych dawek dożylnych, pojedynczej dawki doustnej 1000 μg i pojedynczej dawki 1000 μg wziewnej GSK573719 u zdrowych ochotników płci męskiej.

Jednoośrodkowe, otwarte, sekwencyjne, krzyżowe badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 rosnących pojedynczych dawek dożylnych, pojedynczej dawki doustnej 1000 μg i pojedynczej dawki 1000 μg wziewnej GSK573719 u zdrowych ochotników płci męskiej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

GSK573719 to specyficzny, odwracalny antagonista receptora muskarynowego (mAChR) o wysokim powinowactwie, który jest opracowywany do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Długi czas działania GSK573719, gdy jest podawany ludziom drogą inhalacji, potwierdza potencjał stosowania jako długo działającego leku rozszerzającego oskrzela w POChP.

Będzie to otwarte badanie z pojedynczą dawką i rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w celu ustalenia dobrze tolerowanej dożylnej (IV) dawki GSK573719 do podania w kolejnym ostatecznym badaniu metabolizmu radioizotopowego u ludzi. Oceniona zostanie również farmakokinetyka i biodostępność pojedynczej dawki doustnej i pojedynczej dawki wziewnej GSK573719.

Próbki krwi i moczu do analizy farmakokinetycznej będą pobierane w regularnych odstępach czasu do 48 godzin po podaniu dawki. Bezpieczeństwo zostanie ocenione na podstawie pomiaru częstości akcji serca, ciśnienia krwi, EKG, monitorowania odprowadzenia II i całodobowego monitorowania metodą Holtera, danych laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa oraz przeglądu zdarzeń niepożądanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • AspAT, ALT, fosfataza alkaliczna i bilirubina ≤ 1,5 x GGN (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
  • Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi wykraczającymi poza zakres referencyjny dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy Badacz i Monitor Medyczny GSK uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby odkrycie wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
  • Mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji wymienionych w punkcie 8.1. Kryterium to musi być przestrzegane od czasu podania pierwszej dawki badanego leku do czasu obserwacji.
  • Wskaźnik masy ciała w przedziale 18-30 kg/m2 (włącznie).
  • Zdolne do wyrażenia świadomej pisemnej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
  • Średni QTcB lub QTcF < 450 ms; lub QTc < 480 ms u pacjentów z blokiem odnogi pęczka Hisa.
  • Osoby niepalące (nigdy nie paliły lub nie paliły przez ponad 6 miesięcy z historią <10 paczkolat (paczkolat = (wypalanych papierosów dziennie/20) x liczba wypalanych lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub pozytywny wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
  • Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
  • Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
  • Pozytywny wynik testu na przeciwciała HIV.
  • Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania zdefiniowana jako średnie tygodniowe spożycie >21 jednostek dla mężczyzn. Jedna jednostka odpowiada 8 g alkoholu: półlitrowy (~240 ml) piwa, 1 kieliszek (125 ml) wina lub 1 (25 ml) miarka spirytusu.
  • Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
  • Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
  • Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
  • Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
  • Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
  • Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
  • Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Okres 1
20 μg infuzji dożylnej podawanej przez 30 minut
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
Aktywny komparator: Okres 2
Dawka doustna 1000 μg
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
Aktywny komparator: Okres 3
50 μg Infuzja dożylna podawana przez 30 minut
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego
Aktywny komparator: Okres 4
Dawka inhalacyjna 1000 μg
500 μg proszku do inhalacji dostarczane za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego. GSK573719 1000 μg na dawkę (2 x 500 μg paski w urządzeniu).
Aktywny komparator: Okres 5
100 μg Infuzja dożylna podawana przez 30 minut
20 μg / ml roztwór do dawkowania IV i doustnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja GSK573719
Ramy czasowe: Czas trwania badania (5 tygodni)
Czas trwania badania (5 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametry farmakokinetyczne dawki dożylnej w osoczu: AUC(0-∞) (jeśli można to obliczyć), AUC(0-t) i Cmax, tlast, CL, Vss, MRT, λz i t½
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu (48 godzin po podaniu w 3. dawce dożylnej)
Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu (48 godzin po podaniu w 3. dawce dożylnej)
Parametry farmakokinetyczne dawki doustnej i wziewnej w osoczu: AUC(0-∞) (jeśli można obliczyć), AUC(0-t) i Cmax, tmax, tlast, F, λz i t½, jeśli można obliczyć.
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu
Parametry PK moczu dla wszystkich dróg podania: CLr, t½, Ae(0-2), Ae(0-4) , Ae(0-8) , Ae(0-12) , Ae(0-24) , Ae( 0-36), Ae(0-48), fe, F , AUER(0-18), AUER(0-36) jeśli dostępne, AUER(0-∞).
Ramy czasowe: 0-48h po podaniu
0-48h po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z terminami i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 112008
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj