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GSK573719 IV Studio abilitante

26 giugno 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio monocentrico, in aperto, sequenziale, incrociato per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di 3 dosi endovenose singole ascendenti, una singola dose orale da 1000 μg e una singola dose inalata da 1000 μg di GSK573719 in volontari maschi sani.

Uno studio monocentrico, in aperto, sequenziale, cross-over per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di 3 singole dosi endovenose crescenti, una singola dose orale da 1000 μg e una singola dose inalata da 1000 μg di GSK573719 in volontari maschi sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

GSK573719 è un antagonista del recettore muscarinico (mAChR) ad alta affinità, specifico e reversibile, sviluppato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). La lunga durata d'azione di GSK573719, quando somministrato per inalazione all'uomo, supporta il potenziale per l'uso come broncodilatatore a lunga durata d'azione per la BPCO.

Si tratterà di uno studio in aperto, dose singola, dose crescente in soggetti maschi sani per stabilire una dose endovenosa (IV) ben tollerata di GSK573719 da somministrare in un successivo studio metabolico radiomarcato umano definitivo. Verranno inoltre valutate la farmacocinetica e la biodisponibilità di una singola dose orale e di una singola dose inalata di GSK573719.

I campioni di sangue e urina per l'analisi farmacocinetica verranno prelevati a intervalli regolari fino a 48 ore dopo la somministrazione. La sicurezza sarà valutata mediante misurazione della frequenza cardiaca, pressione sanguigna, ECG, monitoraggio della derivazione II e monitoraggio Holter 24 ore su 24, dati di laboratorio sulla sicurezza e revisione degli eventi avversi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, NW10 7EW
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • AST, ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina ≤ 1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
  • Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore e il monitor medico di GSK concordano sul fatto che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
  • Maschio di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi, al momento della firma del consenso informato.
  • I soggetti di sesso maschile devono accettare di utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nella Sezione 8.1. Questo criterio deve essere seguito dal momento della prima dose del farmaco in studio fino al follow-up.
  • Indice di massa corporea compreso tra 18 e 30 kg/m2 (compreso).
  • In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
  • QTcB o QTcF medio < 450 msec; o QTc < 480 msec in soggetti con blocco di branca.
  • Non fumatori (mai fumato o non fumatore da >6 mesi con storia <10 pack anni (pack anni = (sigarette fumate al giorno/20) x numero di anni fumati)

Criteri di esclusione:

  • Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima dello studio o un risultato positivo per l'anticorpo dell'epatite C entro 3 mesi dallo screening
  • Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
  • Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
  • Un test positivo per gli anticorpi dell'HIV.
  • Storia del consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definito come un'assunzione settimanale media di> 21 unità per i maschi. Un'unità equivale a 8 g di alcol: mezza pinta (~240 ml) di birra, 1 bicchiere (125 ml) di vino o 1 misurino (25 ml) di alcolici.
  • Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
  • Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
  • Uso di farmaci soggetti a prescrizione medica o non soggetti a prescrizione medica, incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) prima della la prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello Sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
  • Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
  • Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe una donazione di sangue o emoderivati ​​superiore a 500 ml entro un periodo di 56 giorni.
  • Riluttanza o incapacità di seguire le procedure delineate nel protocollo.
  • Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Periodo 1
Infusione endovenosa di 20 μg somministrata in 30 minuti
Soluzione da 20 μg / ml per somministrazione endovenosa e orale
Comparatore attivo: Periodo 2
1000μg Dose orale
Soluzione da 20 μg / ml per somministrazione endovenosa e orale
Comparatore attivo: Periodo 3
50μg Infusione endovenosa somministrata in 30 minuti
Soluzione da 20 μg / ml per somministrazione endovenosa e orale
Comparatore attivo: Periodo 4
1000μg Dose inalata
500 μg di polvere per inalazione erogata tramite il nuovo inalatore di polvere secca. GSK573719 1000 μg per dose (2 strisce da 500 μg nel dispositivo).
Comparatore attivo: Periodo 5
100μg Infusione endovenosa somministrata in 30 minuti
Soluzione da 20 μg / ml per somministrazione endovenosa e orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità di GSK573719
Lasso di tempo: Durata dello studio (5 settimane)
Durata dello studio (5 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici plasmatici per dose endovenosa: AUC(0-∞) (se calcolabile), AUC(0-t) e Cmax, tlast, CL, Vss, MRT, λz e t½
Lasso di tempo: Da pre-dose a 24 ore post-dose (48 ore post-dose nella dose IV 3)
Da pre-dose a 24 ore post-dose (48 ore post-dose nella dose IV 3)
Parametri PK plasmatici della dose orale e inalata: AUC(0-∞) (se calcolabile), AUC(0-t) e Cmax, tmax, tlast, F, λz e t½, se calcolabili.
Lasso di tempo: Pre-dose a 24 ore post-dose
Pre-dose a 24 ore post-dose
Parametri PK urinari per tutte le vie di somministrazione: CLr, t½, Ae(0-2), Ae(0-4) , Ae(0-8) , Ae(0-12) , Ae(0-24) , Ae( 0-36), Ae(0-48), fe, F , AUER(0-18), AUER(0-36) se disponibile, AUER(0-∞).
Lasso di tempo: 0-48 ore dopo la somministrazione
0-48 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

9 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

9 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati a livello di paziente per questo studio saranno resi disponibili attraverso www.clinicalstudydatarequest.com seguendo le tempistiche e il processo descritti su questo sito.

Dati/documenti di studio

  1. Piano di analisi statistica
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  2. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  3. Modulo di segnalazione del caso annotato
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  4. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  5. Modulo di consenso informato
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  6. Rapporto di studio clinico
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  7. Specifica del set di dati
    Identificatore informazioni: 112008
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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