- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01141829
Polimorfizmy oksydazy NADPH w zespole obturacyjnego bezdechu sennego (OSAS)
10 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica
Polimorfizmy NADPH oksydazy p22phox a stres oksydacyjny u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym
Obturacyjny bezdech senny (OSA) jest związany ze zwiększonym stresem oksydacyjnym.
Głównymi źródłami reaktywnych form tlenu (ROS) w układzie naczyniowym są oksydazy NADPH.
Zidentyfikowano kilka polimorfizmów związanych z ekspresją oksydazy NADPH lub aktywnością oksydazy NADPH.
Badacze zamierzają porównać rozkład częstości alleli polimorfizmów A-930G i C242T oraz ich możliwy związek z poziomami 8-izoprostanu jako markera stresu oksydacyjnego u pacjentów z OBS oraz w grupie kontrolnej bez OBS.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
PROJEKT: BADANIE KONTROLNE METODY: Zamierzamy określić genotypy A-930G i C242T p22phox u pacjentów z OBS i osób zdrowych rekrutowanych z oddziału snu Szpitala Uniwersyteckiego Son Dureta (Palma de Mallorca, Hiszpania).
8-izoprostan będzie mierzony jako marker stresu oksydacyjnego za pomocą zestawu 8-izoprostanu EIA (Cayman Chemicals Company, USA) w próbkach osocza.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Baleares
-
Palma de Mallorca, Baleares, Hiszpania, 07014
- Rekrutacyjny
- Hospital Universitario Son Dureta
-
Kontakt:
- Javier Piérola, Biologist
- Numer telefonu: 0034666149639
- E-mail: javier.pierola@ssib.es
-
Główny śledczy:
- Javier Piérola, Biologist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci z OSAS zdefiniowany przez wskaźnik bezdechu i spłycenia oddechu (AHI) >10 h-1 zostaną włączeni do badania wraz z osobami kontrolnymi bez OSAS.
W konsekwencji uczestnicy byli badani na oddziale snu Szpitala Universitario Son Dureta (Palma de Mallorca, Hiszpania).
Opis
Kryteria włączenia: Badanie poliysomnograficzne ze wskaźnikiem bezdechów/spłyconych oddechów wyższym do 10 u pacjentów i niższym w grupie kontrolnej.
Kryteria wyłączenia:
- przewlekła obturacyjna choroba płuc, marskość wątroby, dysfunkcja tarczycy, reumatoidalne zapalenie stawów, przewlekła niewydolność nerek i/lub zaburzenia psychiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NADPHPM2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .