Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polimorfizmy oksydazy NADPH w zespole obturacyjnego bezdechu sennego (OSAS)

10 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Polimorfizmy NADPH oksydazy p22phox a stres oksydacyjny u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym

Obturacyjny bezdech senny (OSA) jest związany ze zwiększonym stresem oksydacyjnym. Głównymi źródłami reaktywnych form tlenu (ROS) w układzie naczyniowym są oksydazy NADPH. Zidentyfikowano kilka polimorfizmów związanych z ekspresją oksydazy NADPH lub aktywnością oksydazy NADPH. Badacze zamierzają porównać rozkład częstości alleli polimorfizmów A-930G i C242T oraz ich możliwy związek z poziomami 8-izoprostanu jako markera stresu oksydacyjnego u pacjentów z OBS oraz w grupie kontrolnej bez OBS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PROJEKT: BADANIE KONTROLNE METODY: Zamierzamy określić genotypy A-930G i C242T p22phox u pacjentów z OBS i osób zdrowych rekrutowanych z oddziału snu Szpitala Uniwersyteckiego Son Dureta (Palma de Mallorca, Hiszpania). 8-izoprostan będzie mierzony jako marker stresu oksydacyjnego za pomocą zestawu 8-izoprostanu EIA (Cayman Chemicals Company, USA) w próbkach osocza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Baleares
      • Palma de Mallorca, Baleares, Hiszpania, 07014
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario Son Dureta
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Javier Piérola, Biologist

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z OSAS zdefiniowany przez wskaźnik bezdechu i spłycenia oddechu (AHI) >10 h-1 zostaną włączeni do badania wraz z osobami kontrolnymi bez OSAS. W konsekwencji uczestnicy byli badani na oddziale snu Szpitala Universitario Son Dureta (Palma de Mallorca, Hiszpania).

Opis

Kryteria włączenia: Badanie poliysomnograficzne ze wskaźnikiem bezdechów/spłyconych oddechów wyższym do 10 u pacjentów i niższym w grupie kontrolnej.

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekła obturacyjna choroba płuc, marskość wątroby, dysfunkcja tarczycy, reumatoidalne zapalenie stawów, przewlekła niewydolność nerek i/lub zaburzenia psychiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 czerwca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj