Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reproducibility of a Fecal Occult Blood Test Device for Gut Microbiota Analyses

15 września 2018 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Background:

- Bacteria and other micro-organisms in the intestines play important roles in immunity and other health conditions. As a result, these micro-organisms are likely to affect many health conditions, including several types of cancer. Because cancer and other diseases may affect the digestive system and the bacteria within it, fecal samples that are taken both before and after the onset of a disease may show important changes in the body and provide information about possible treatments. However, unlike repositories of blood and tissue samples, researchers do not have a repository of fecal specimens. Researchers are interested in determining whether standard collection procedures used for fecal occult blood testing can provide accurate information on micro-organisms in the intestine.

Objectives:

- To determine whether standard fecal occult blood testing procedures can provide accurate collections of fecal micro-organisms for research purposes.

Eligibility:

- Healthy volunteers at least 18 years of age.

Design:

  • At the clinical center, participants will be provided with written and illustrated instructions for the collection procedures and a self-administered risk questionnaire. The questionnaire will assess the challenges of collecting fecal specimens and will collect data on major dietary restrictions (e.g., vegan, vegetarian, food allergies), medication use and major illnesses, knowledge of and past experience with fecal occult blood testing, colonoscopy and colon cancer, and the fecal collection devices.
  • Participants will be provided with a collection bag for the sample, 16 sample collection tubes, and a box with frozen gel packs.
  • On the morning of collection, participants will collect the fecal sample in the bag and use the collection tubes to obtain material from different parts of the stool.
  • The tubes will be sealed and placed in the box with the gel packs, and the participant will hand deliver the entire box to the clinical center.
  • Characteristics of the bacteria in the material will be measured by laboratories at the University of Maryland.
  • Statistical comparisons will determine how well the procedures worked.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Commensal bacteria and other microbial organisms (the microbiota), particularly in the intestines, are centrally related to nutrition, metabolism, immunity, inflammation, and endocrine balance. As an initial step toward possible establishment of a biobank of feces that could be used for prospective studies of the relationship of microbiota to cancer and other conditions, we propose a study to evaluate whether fecal microbiota, as well as microbial enzyme expression and function, are reproducibly represented in feces that has been collected with a device that is widely used for fecal occult blood testing (FOBT-CHEK oc). To do so, this study will recruit a convenience sample of 50 volunteers from DCEG and others at NIH. From a single stool, each participant will provide 16 aliquots of feces, half collected with FOBT-CHEK oc and the rest with a larger Sarstedt device. A urine sample and a brief self-administered questionnaire on antibiotics and other medications, serious chronic diseases, and major cancer risk factors will also be obtained. The aliquots will be used for microbiome pyrosequencing, beta-glucuronidase and beta-glucosidase expression and enzymatic activity. Variance within and between collection devices, as well as between individuals, will be quantified. This study will provide insight and quantitative estimates that will be required for formal studies of the relationship of the fecal microbiome to cancer. Under an amendment, to examine the ability of selected antibiotics to stabilize fecal microbial populations when they have been stored at 3 or 7 days prior to freezing, 10 of the same volunteer participants will be asked to provide aliquots of a second stool specimen. Differences between immediate and delayed freezing with or without the antibiotics will be tested by analysis of variance. Under an amendment, up to 100 participants will be enrolled to examine reproducibility of the microbiota with a used commercial colorectal cancer screening device and the stability of the microbiota within individuals over four years, participants will be asked to collect specimens during 2014, exactly as was done during 2010. Assays and anlyses will be analogous to those performed previously.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

NIH employee, minimum age 18 years.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Micriobiome Reproducibility
Ramy czasowe: Cross-sectional
Cross-sectional

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rashmi Sinha, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

27 kwietnia 2010

Ukończenie studiów

14 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2018

Ostatnia weryfikacja

14 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999910107
  • 10-C-N107

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj