Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Minimal Access Surgical Technique (MAST) in Obese Patients in Degenerative Lumbar Disease

16 marca 2015 zaktualizowane przez: Dr. Wolfgang Senker, General Hospital Amstetten

The study concerns a retrospective analysis of all subjects operated as of 1st Jan 2008 using Minimal Access Surgical Technique (MAST). The study is descriptive in nature and will present the observation of all cumulated patients operated with MAST.

The study data will include the general health information of the subjects prior to surgery, information on the surgery such as OP time, blood loss, and the postoperative wound healing process (until discharge), which is on average the 10th postoperative day.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amstetten, Austria, 3300
        • General Hospital Amstetten

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients who underwent minimal access spinal surgery for degenerative lumbar disease fusion surgery.

Opis

Inclusion and Exclusion Criteria:

  • all patients who underwent minimal access spinal surgery for degenerative lumbar disease fusion surgery
  • patient older than 18 years
  • all products have been used within intended use

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
BMI < 25
Body Mass Index (WHO) established by WHO. BMI < 25 has been defined as 'normal weight'.
25 >= BMI < 30
Body Mass Index (WHO) established by WHO. BMI >= 25 and < 30 has been defined as 'overweight'.
BMI >= 30
Body Mass Index (WHO) established by WHO. BMI > 30 has been defined as 'obese'.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative Complications in the BMI Groups During Post Operative Hospitalization.
Ramy czasowe: at hospital discharge
Postoperative complications related to the operation within the body mass index groups. A complication is any harmful event occuring during the surgery until hospital discharge.
at hospital discharge

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Operation Duration
Ramy czasowe: after surgery
Duration of the operation in minutes.
after surgery
Blood Loss
Ramy czasowe: after surgery
Loss of blood during surgical procedure in milliliters.
after surgery
Number of Spine Segments
Ramy czasowe: peri operative
Number of affected spine segments. One spine segment is defined as 2 vertebral bodies and the intervertebral disc (between the 2 vertebral bodies). For this study the number fo affected spine segments is identical to the number of operated intervertebral discs.
peri operative
Drainage
Ramy czasowe: at hospital discharge
Drainage during hospitalization. The drainage was placed during the surgery and has been removed prior to hospital discharge. The amount of drainage in milliliters has been measured.
at hospital discharge
Days of Hospitalization
Ramy czasowe: at hospital discharge
Total time of hospitalization.
at hospital discharge

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wolfgang Senker, MD, General Hospital Amstetten

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1-Senker

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj