- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01301690
Opracowanie nowej metodologii wykorzystującej barwienie BMVC jako pomoc w diagnostyce cytologicznej raka
16 września 2011 zaktualizowane przez: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
Dijodek 3,6-bis(1-metylo-4-winylopirydyniowy)karbazolu (BMVC) jest nieorganicznym związkiem chemicznym (Rysunek 1).
Wychwyt BMVC w komórkach nowotworowych i normalnych komórkach jest inny.
Niedawno stworzono proste podręczne urządzenie (Rysunek 1) oparte na analizie fluorescencyjnej wybarwionych komórek w celu natychmiastowego odróżnienia komórek nowotworowych od normalnych.
Badacze chcą ilościowo zmierzyć fluorescencyjną ekspresję BMVC w komórkach normalnych i nowotworowych oraz zbadać przydatność tego barwienia w guzach głowy i szyi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shih-Hong Huang, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +886 0 89671592
- E-mail: irb@mail.femh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Proponujemy zbieranie kolejnych pacjentów (przedział wiekowy od 18 do 90 lat) z guzami szyi, poddawanych badaniu USG i badaniu cytologicznemu FNA.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów (w wieku od 18 do 90 lat) z guzami szyi, poddawanych badaniu USG i badaniu cytologicznemu FNA.
Kryteria wyłączenia:
- Brak danych cytologicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Masy szyi
Masę szyi otrzymano US i US-FNA
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2011
Ostatnia weryfikacja
1 września 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FEMH No.:98041-3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Msza szyi
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyRekrutacyjnyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea