Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj nové metodiky využívající barvení BMVC jako pomoc při cytologické diagnostice rakoviny

16. září 2011 aktualizováno: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
Dijodid 3,6-bis(1-methyl-4-vinylpyridinium)karbazolu (BMVC) je anorganická chemická sloučenina (obrázek 1). Vychytávání BMVC v rakovinných buňkách a normálních buňkách se liší. Nedávno bylo založeno jednoduché ruční zařízení (obrázek 1) založené na fluorescenční analýze obarvených buněk, aby okamžitě odlišilo rakovinné buňky od normálních buněk. Výzkumníci chtějí kvantitativně měřit fluorescenční expresi BMVC v normálních a rakovinných buňkách a prozkoumat užitečnost tohoto barvení v bulkách na hlavě a krku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Navrhujeme shromažďovat po sobě jdoucí pacienty (věkové rozmezí od 18 do 90 let) s bulkami na krku, kteří podstoupí sonografické vyšetření a cytologické vyšetření FNA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti (věkové rozmezí od 18 do 90 let) s boulemi na krku, kteří podstupují sonografické vyšetření a cytologické vyšetření FNA.

Kritéria vyloučení:

  • Žádné cytologické údaje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Masy krku
Hmotnost krku obdržela US a US-FNA

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

23. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FEMH No.:98041-3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hmotnost krku

3
Předplatit