Desenvolvimento de uma Nova Metodologia Utilizando Coloração BMVC como Auxiliar no Diagnóstico Citológico do Câncer
16 de setembro de 2011 atualizado por: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
O diiodeto de 3,6-bis(1-metil-4-vinilpiridínio)carbazol (BMVC) é um composto químico inorgânico (Figura 1).
A absorção de BMVC em células cancerígenas e células normais são diferentes.
Recentemente, um dispositivo portátil simples (Figura 1) baseado na análise de fluorescência de células coradas foi estabelecido para diferenciar instantaneamente células cancerígenas de células normais.
Os investigadores querem medir quantitativamente a expressão de fluorescência de BMVC em células normais e cancerígenas e explorar a utilidade desta coloração em nódulos de cabeça e pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
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Contato:
- Shih-Hong Huang, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +886 0 89671592
- E-mail: irb@mail.femh.org.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Propomos coletar pacientes consecutivos (faixa etária de 18 a 90 anos) com nódulos cervicais, recebendo exame ultrassonográfico e estudo citológico da PAAF.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes (faixa etária de 18 a 90 anos) com caroços no pescoço, recebendo exame ultrassonográfico e estudo citológico da PAAF.
Critério de exclusão:
- Sem dados de citologia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Massas cervicais
Massa cervical recebida US e US-FNA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FEMH No.:98041-3
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