- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01301690
Développement d'une nouvelle méthodologie utilisant la coloration BMVC comme aide au diagnostic cytologique du cancer
16 septembre 2011 mis à jour par: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
Le diiodure de 3,6-bis(1-méthyl-4-vinylpyridinium) carbazole (BMVC) est un composé chimique inorganique (Figure 1).
L'absorption de BMVC dans les cellules cancéreuses et les cellules normales est différente.
Récemment, un appareil portatif simple (Figure 1) basé sur l'analyse par fluorescence des cellules colorées a été créé pour différencier instantanément les cellules cancéreuses des cellules normales.
Les chercheurs veulent mesurer quantitativement l'expression de fluorescence du BMVC dans les cellules normales et cancéreuses et explorer l'utilité de cette coloration dans les masses de la tête et du cou.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Li-Jen Liao, MD
- Numéro de téléphone: +886-0-8967-1592
- E-mail: deniro@mail2000.com.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Shih-Hong Huang, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +886 0 89671592
- E-mail: irb@mail.femh.org.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous proposons de recueillir des patients consécutifs (tranche d'âge de 18 à 90 ans) avec des nodules au cou, recevant un examen échographique et une étude cytologique FNA.
La description
Critère d'intégration:
- patients (âgés de 18 à 90 ans) présentant des masses au cou, subissant un examen échographique et une étude cytologique FNA.
Critère d'exclusion:
- Pas de données cytologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Masses du cou
Masse cervicale reçue US et US-FNA
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2011
Première publication (Estimation)
23 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FEMH No.:98041-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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