Desarrollo de una metodología novedosa que utiliza la tinción BMVC como ayuda para el diagnóstico citológico del cáncer
16 de septiembre de 2011 actualizado por: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
El diyoduro de 3,6-bis(1-metil-4-vinilpiridinio) carbazol (BMVC) es un compuesto químico inorgánico (Figura 1).
La captación de BMVC en células cancerosas y células normales es diferente.
Recientemente, se estableció un dispositivo portátil simple (Figura 1) basado en el análisis de fluorescencia de células teñidas para diferenciar instantáneamente las células cancerosas de las células normales.
Los investigadores quieren medir cuantitativamente la expresión de fluorescencia de BMVC en células normales y cancerosas y explorar la utilidad de esta tinción en bultos de cabeza y cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Li-Jen Liao, MD
- Número de teléfono: +886-0-8967-1592
- Correo electrónico: deniro@mail2000.com.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
-
Contacto:
- Shih-Hong Huang, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: +886 0 89671592
- Correo electrónico: irb@mail.femh.org.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Proponemos recolectar pacientes consecutivos (rango de edad de 18 a 90 años) con nódulos en el cuello, que reciben un examen ecográfico y un estudio citológico de PAAF.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes (rango de edad de 18 a 90 años) con bultos en el cuello, a los que se les realizó examen ecográfico y estudio citológico de PAAF.
Criterio de exclusión:
- Sin datos citológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Masas en el cuello
Masa de cuello recibida US y US-FNA
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FEMH No.:98041-3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .