- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01301690
Entwicklung einer neuartigen Methodik unter Verwendung der BMVC-Färbung als Unterstützung für die zytologische Krebsdiagnose
16. September 2011 aktualisiert von: Li-Jen Liao, Far Eastern Memorial Hospital
3,6-Bis(1-methyl-4-vinylpyridinium)carbazoldiiodid (BMVC) ist eine anorganische chemische Verbindung (Abbildung 1).
Die Aufnahme von BMVC in Krebszellen und normale Zellen ist unterschiedlich.
Kürzlich wurde ein einfaches Handgerät (Abbildung 1) entwickelt, das auf der Fluoreszenzanalyse gefärbter Zellen basiert und Krebszellen sofort von normalen Zellen unterscheiden kann.
Die Forscher wollen die Fluoreszenzexpression von BMVC in normalen Zellen und Krebszellen quantitativ messen und den Nutzen dieser Färbung bei Knoten im Kopf- und Halsbereich untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shih-Hong Huang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +886 0 89671592
- E-Mail: irb@mail.femh.org.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir schlagen vor, konsekutive Patienten (im Alter von 18 bis 90 Jahren) mit Knoten im Nacken zu sammeln, die eine sonographische Untersuchung und eine zytologische FNA-Studie erhalten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten (im Alter von 18 bis 90 Jahren) mit Knoten im Nacken, die eine sonographische Untersuchung und eine zytologische FNA-Studie erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Keine zytologischen Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Nackenmassen
Halsmasse erhielt US und US-FNA
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Li-Jen Liao, MD, Department of Otolaryngology Far Eastern Memorial Hospital, Taipei, Taiwan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. September 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FEMH No.:98041-3
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