Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study on OsseoSpeed™ TX Short Implants in a Chinese Population

1 października 2019 zaktualizowane przez: Dentsply Sirona Implants and Consumables

An Open, Prospective, Multi-center Study Assessing the OsseoSpeed™ TX Length 6 mm in in the Posterior Maxilla and Mandible. A 3-years Follow-up Study.

The purpose of this study is to investigate the clinical efficacy of OsseoSpeed™ TX 6 mm implants in a Chinese population by evaluation of marginal bone level alteration, implant stability and implant survival in the posterior mandible and maxilla up to 3 years after loading. The hypothesis is that one stage surgery using 6 mm OsseoSpeed™ TX implant in the posterior region is safe and predictable.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100081
        • Department of Periodontology, School of Stomatology, Peking University
      • Beijing, Chiny
        • Department of Implantology, School of Stomatology, Peking University
      • Beijing, Chiny
        • Second Dental and Periodontal Center, School of Stomatology, Peking University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  1. Provision of informed consent
  2. Female and male aged 20-75 years at enrolment
  3. In need for 2-3 implants in either side of the posterior mandible or maxilla (premolar and molar region)
  4. History of edentulism in the study area of at least four months
  5. Neighboring tooth/teeth to the planned bridge/crowns must have natural root(s)
  6. Presence of natural teeth, partial prosthesis and/or implants in the opposite jaw in contact with the planned bridge/crowns
  7. Deemed by the investigator to be suitable for implants of 6 mm length and to have a bone height of at least 6 mm and a bone width of minimum 6 mm
  8. Deemed by the investigator as likely to present an initially stable implant situation

Exclusion criteria:

  1. Unlikely to be able to comply with study procedures, as judged by the investigator
  2. Earlier graft procedures in the study area
  3. Uncontrolled pathologic processes in the oral cavity
  4. Known or suspected current malignancy
  5. History of radiation therapy in the head and neck region
  6. History of chemotherapy within 5 years prior to surgery
  7. Systemic or local disease or condition that could compromise post-operative healing and/or osseointegration
  8. Uncontrolled diabetes mellitus
  9. Corticosteroids or any other medication that could influence post-operative healing and/or osseointegration
  10. Smoking more than 10 cigarettes/day
  11. Present alcohol and/or drug abuse
  12. Involvement in the planning and conduct of the study (applies to both Astra Tech staff and staff at the study site)
  13. Previous enrolment in the present study
  14. Simultaneous participation in another clinical study, or participation in a clinical study during the last 6 months
  15. Subjects that are unable to give informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OsseoSpeed™ TX implants
OsseoSpeed TX implants; Ø 4.0 mm, length 6 mm.
Urządzenie: OsseoSpeed™ TX implant (Ø 4.0 mm, length 6 mm)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Marginal Bone Level Alteration
Ramy czasowe: Evaluated from implant installation to 12 months after implant loading

Marginal Bone Level determined from radiographs and expressed as the difference from a reference point on the implant to the most coronal bone-to-implant contact on the mesial and distal aspect of the implant, and expressed in millimeters. Marginal Bone Level change calculated from values obtained at delivery of permanent restoration i.e. loading of implants (baseline) compared to the values obtained at the follow-up visit 12 months after loading.

Positive value = bone gain, Negative values = bone loss.
Evaluated from implant installation to 12 months after implant loading

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Marginal Bone Level Alteration After 36 Months
Ramy czasowe: Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.

Marginal Bone Level determined from radiographs and expressed as the difference from a reference point on the implant to the most coronal bone-to-implant contact on the mesial and distal aspect of the implant, and expressed in millimeters. Marginal Bone Level change calculated from values obtained at delivery of permanent restoration i.e. loading of implants (baseline) compared to the values obtained at the follow-up visit 36 months after loading.

Positive value = bone gain, Negative values = bone loss.
Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.
Implant Survival
Ramy czasowe: Evaluated from implant installation to 36 months after implant loading.
Implant survival rate evaluated clinically and radiographically.
Evaluated from implant installation to 36 months after implant loading.
Implant Stability
Ramy czasowe: Evaluated 36 months after implant loading.
Implant stability evaluated clinically/manually (recorded as stable yes/no).
Evaluated 36 months after implant loading.
Condition of the Periimplant Mucosa (PPD).
Ramy czasowe: Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.

Condition of the periimplant mucosa measured by assessment of probing pocket depth (PPD).

Change in pocket depth expressed in millimeters at the 36 month follow-up visit compared to values obtained at delivery of permanent restoration i.e. loading (baseline).

Negative value = increased pocket depth
Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.
Condition of the Periimplant Mucosa (BoP).
Ramy czasowe: Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.

Condition of the periimplant mucosa will be measured by assessment of bleeding on probing (BoP).

Presented as % of the implants that show presence of bleeding at time of the 36 months follow-up.
Evaluated from implant loading to 36 months after implant loading.
Plaque
Ramy czasowe: Evaluated 36 months after implant loading.
Occurence of plaque around the study implant. Presented as proportion of implants that showed presence of plaque at the 36 months follow-up visit.
Evaluated 36 months after implant loading.
Crown-to-implant Ratio
Ramy czasowe: 12 months after implant loading
Crown height measured radiographically from the implant-abutment interface to the most coronal point on the prosthesis. The crown-to-implant ratio calculated from radiographs
12 months after implant loading

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dentsply Sirona Implants and Consumables

Śledczy

  • Główny śledczy: Huan Xin Meng, Prof, Department of Periodontology, School of Stomatology, Beijing University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHN-0005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj