- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01376271
Specjalne badanie dotyczące używania narkotyków w przypadku zespołu lęku społecznego PAXIL (paroksetyna) (długoterminowe)
30 czerwca 2014 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności paroksetyny w długotrwałym stosowaniu u pacjentów z japońskim zespołem lęku społecznego (SAD).
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
600
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkim pacjentom, u których zdiagnozowano zespół lęku społecznego (SAD), należy podawać tabletki paroksetyny zgodnie z zaleceniami lekarza.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, u których zdiagnozowano SAD
- Osoby, które mają po raz pierwszy zastosować tabletki paroksetyny
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przyjmujący pimozyd
- Osoby przyjmujące inhibitor monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu dwóch tygodni po odstawieniu inhibitora MAO
- Osoby z nadwrażliwością na paroksetynę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci przepisali tabletki paroksetyny
Pacjenci z SAD przepisywali tabletki paroksetyny w okresie badania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba działań niepożądanych u Japończyków z fobią społeczną leczonych tabletkami paroksetyny
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia fobiczne
- Zaburzenia lękowe
- Fobia społeczna
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2D6
- Paroksetyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 114102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Paroksetyna
-
GlaxoSmithKlineZakończony
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyDepresja | Myśli samobójczeStany Zjednoczone