Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Równowaga i lekkie urazowe uszkodzenie mózgu (TBI)

7 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Laurie King, Oregon Health and Science University

Poręczny czujnik do wykrywania niestabilności postawy u osób po łagodnym urazie mózgu (mTBI)

Celem tego projektu pilotażowego jest ustalenie, czy użycie jednego czujnika bezwładnościowego na pasie podczas rutynowych testów równowagi klinicznej (tj. Balance Error Scoring System (BESS)), będzie bardziej bezpośrednią, obiektywną, wiarygodną i czułą metodą mierzenia i ilościowego określania deficytów równowagi u osób z łagodnym urazowym uszkodzeniem mózgu (mTBI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego projektu pilotażowego jest zebranie wstępnych danych w celu ustalenia, czy użycie jednego czujnika bezwładnościowego w pasie podczas BESS może zapewnić badającemu bardziej bezpośredni, obiektywny, rzetelny i czuły sposób ilościowego określenia deficytów kontroli postawy u pacjentów po wstrząśnieniu mózgu. populacja. Badacze stawiają hipotezę, że metryki uzyskane z iSWAY będą w stanie lepiej odróżnić osoby z mTBI od osób z grupy kontrolnej niż standardowa ocena kliniczna. Cele szczegółowe to:

  1. Aby określić test-retest i wiarygodność między oceniającymi klinicznego BESS w porównaniu z instrumentalnym testem BESS.
  2. Aby ustalić, czy oprzyrządowana BESS może odróżnić mTBI od osób kontrolnych dobranych pod względem wieku lepiej niż powszechnie stosowana BESS i określić najlepsze wskaźniki kołysania do oddzielnych grup.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
        • Oregon Health and Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi kontrole lub osoby z łagodnym urazowym uszkodzeniem mózgu (mTBI) lub wstrząsem mózgu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć łagodny urazowy uraz mózgu lub wstrząs mózgu
  • W wieku 12-40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Poza przedziałem wiekowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj