Promocja strategii samopomocy w depresji
9 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Amy Morgan, Orygen
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności e-maili promujących zdrowie w przypadku depresji.
Przypuszcza się, że e-maile zawierające porady dotyczące samopomocy poprawią objawy depresji bardziej niż e-maile zawierające informacje o depresji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Objawy depresji są powszechnie doświadczane i zakłócają codzienne życie.
Zwiększenie umiejętności radzenia sobie z depresją i stosowanie skutecznych metod samopomocy może poprawić stan depresji w całej społeczności.
Internet jest idealnym medium promocyjnym dla wiadomości dotyczących zdrowia, ponieważ jest często używany do wyszukiwania informacji na temat problemów związanych ze zdrowiem psychicznym, a wiadomości dotyczące zdrowia można szeroko rozpowszechniać niewielkim kosztem.
Kampania e-mailowa może być tanim podejściem do poprawy zachowań samopomocowych i wiedzy na temat depresji u dorosłych z objawami depresji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1736
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Australia, 3052
- Orygen Youth Health Research Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostęp do internetu przynajmniej raz w tygodniu
- Rezydent Australii, Nowej Zelandii, Kanady, Irlandii, Wielkiej Brytanii, USA
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Porady dotyczące samopomocy
Każdy e-mail będzie zawierał strategię samopomocy w radzeniu sobie z objawami depresji.
E-mail będzie zawierał informacje o tym, dlaczego strategia będzie skuteczna, wskazówki dotyczące wdrażania strategii i pokonywania barier oraz jak wyznaczyć cel realizacji strategii.
Strategie opierają się na wcześniejszych badaniach opublikowanych przez koordynatorów badania.
|
Uczestnicy otrzymają 12 e-maili w ciągu 6 tygodni.
|
|
Komparator placebo: Informacje o depresji
Każdy e-mail będzie zawierał inne informacje na temat depresji, takie jak objawy, czynniki ryzyka, rozpowszechnienie.
|
Uczestnicy otrzymają 12 e-maili w ciągu 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik objawów depresji w kwestionariuszu PHQ-9 po interwencji
Ramy czasowe: 6 tygodni po linii bazowej
|
6 tygodni po linii bazowej
|
|
Ocena objawów depresji w kwestionariuszu PHQ-9 po 6 miesiącach obserwacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dystres psychiczny na K10 po interwencji
Ramy czasowe: 6 tygodni po linii bazowej
|
6 tygodni po linii bazowej
|
|
Funkcjonowanie psychiczne na Skali Przystosowania Zawodowego i Społecznego po interwencji
Ramy czasowe: 6 tygodni po linii bazowej
|
6 tygodni po linii bazowej
|
|
Funkcjonowanie psychiczne na Skali Przystosowania Zawodowego i Społecznego po 6 miesiącach obserwacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
|
Cierpienie psychiczne na K10 po 6-miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
6 miesięcy po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Anthony F Jorm, PhD, DSc, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne
- Główny śledczy: Andrew J Mackinnon, PhD, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0931313
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .