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Promoción de Estrategias de Autoayuda para la Depresión

9 de diciembre de 2013 actualizado por: Amy Morgan, Orygen
El propósito de este estudio es investigar la efectividad de los correos electrónicos de promoción de la salud para la depresión. Se supone que los correos electrónicos que contienen consejos de autoayuda mejorarán los síntomas de la depresión más que los correos electrónicos que contienen información sobre la depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los síntomas de depresión se experimentan comúnmente y perturban la vida cotidiana. El aumento de la alfabetización sobre la depresión y el uso de métodos efectivos de autoayuda podrían mejorar la depresión en toda la comunidad. Internet es un medio de promoción ideal para los mensajes de salud, porque a menudo se utiliza para buscar información sobre problemas de salud mental, y los mensajes de salud pueden difundirse ampliamente a bajo costo. Una campaña de correo electrónico podría ser un enfoque de bajo costo para mejorar el comportamiento de autoayuda y el conocimiento sobre la depresión en adultos con síntomas de depresión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1736

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Orygen Youth Health Research Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acceso a internet al menos una vez por semana
  • Residente de Australia, Nueva Zelanda, Canadá, Irlanda, Reino Unido, EE. UU.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Consejos de autoayuda
Cada correo electrónico contendrá una estrategia de autoayuda para hacer frente a los síntomas depresivos. El correo electrónico contendrá información sobre por qué la estrategia será efectiva, consejos para implementar la estrategia y superar las barreras, y cómo establecer una meta para implementar la estrategia. Las estrategias se basan en investigaciones previas publicadas por los coordinadores del ensayo.
Conductual: Correos electrónicos de notas de estado de ánimo
Los participantes recibirán 12 correos electrónicos durante 6 semanas.
Comparador de placebos: Información sobre la depresión
Cada correo electrónico contendrá información diferente sobre la depresión, como síntomas, factores de riesgo, prevalencia.
Conductual: Correos electrónicos de notas de estado de ánimo
Los participantes recibirán 12 correos electrónicos durante 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación de síntomas de depresión en PHQ-9 después de la intervención
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la línea de base
6 semanas después de la línea de base
Puntuación de síntomas de depresión en PHQ-9 a los 6 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses después del final de la intervención
6 meses después del final de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Angustia psicológica en K10 después de la intervención
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la línea de base
6 semanas después de la línea de base
Funcionamiento psicológico en la Escala de Ajuste Social y Laboral en la posintervención
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la línea de base
6 semanas después de la línea de base
Funcionamiento psicológico en la Escala de Ajuste Social y Laboral a los 6 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses después del final de la intervención
6 meses después del final de la intervención
Angustia psicológica en K10 a los 6 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses después del final de la intervención
6 meses después del final de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Orygen

Colaboradores

National Health and Medical Research Council, Australia
University of Melbourne
Sidney Myer Fund

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony F Jorm, PhD, DSc, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne
  • Investigador principal: Andrew J Mackinnon, PhD, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0931313

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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