Promozione di strategie di auto-aiuto per la depressione
9 dicembre 2013 aggiornato da: Amy Morgan, Orygen
Lo scopo di questo studio è indagare l'efficacia delle e-mail di promozione della salute per la depressione.
Si ipotizza che le e-mail contenenti consigli di auto-aiuto miglioreranno i sintomi della depressione più delle e-mail contenenti informazioni sulla depressione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I sintomi della depressione sono comunemente sperimentati e interrompono la vita quotidiana.
L'aumento dell'alfabetizzazione alla depressione e l'uso di efficaci metodi di auto-aiuto potrebbero migliorare la depressione in tutta la comunità.
Internet è un mezzo promozionale ideale per i messaggi sulla salute, perché viene spesso utilizzato per cercare informazioni su problemi di salute mentale e i messaggi sulla salute possono essere ampiamente diffusi a basso costo.
Una campagna e-mail potrebbe essere un approccio a basso costo per migliorare il comportamento di auto-aiuto e la conoscenza della depressione negli adulti con sintomi di depressione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1736
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Victoria
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Parkville, Victoria, Australia, 3052
- Orygen Youth Health Research Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Accesso a Internet almeno una volta alla settimana
- Residente in Australia, Nuova Zelanda, Canada, Irlanda, Regno Unito, USA
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Consigli di auto-aiuto
Ogni e-mail conterrà una strategia di auto-aiuto per far fronte ai sintomi depressivi.
L'e-mail conterrà informazioni sul motivo per cui la strategia sarà efficace, suggerimenti per implementare la strategia e superare le barriere e come fissare un obiettivo per implementare la strategia.
Le strategie si basano su precedenti ricerche pubblicate dai coordinatori della sperimentazione.
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I partecipanti riceveranno 12 e-mail in 6 settimane.
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Comparatore placebo: Informazioni sulla depressione
Ogni e-mail conterrà informazioni diverse sulla depressione, come sintomi, fattori di rischio, prevalenza.
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I partecipanti riceveranno 12 e-mail in 6 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggio dei sintomi della depressione su PHQ-9 al post-intervento
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il basale
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6 settimane dopo il basale
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Punteggio dei sintomi della depressione su PHQ-9 al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine dell'intervento
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6 mesi dopo la fine dell'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Angoscia psicologica su K10 al post-intervento
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il basale
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6 settimane dopo il basale
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Funzionamento psicologico sulla Scala del Lavoro e dell'Aggiustamento Sociale al post-intervento
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il basale
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6 settimane dopo il basale
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Funzionamento psicologico sulla scala del lavoro e dell'adattamento sociale al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine dell'intervento
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6 mesi dopo la fine dell'intervento
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Disagio psicologico su K10 al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine dell'intervento
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6 mesi dopo la fine dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony F Jorm, PhD, DSc, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne
- Investigatore principale: Andrew J Mackinnon, PhD, Orygen Youth Health Research Centre, The University of Melbourne
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
21 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0931313
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