Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Aerobics Training on Balance in Patients With Multiple Sclerosis (NIA)

17 października 2011 zaktualizowane przez: Dr. Donovan Adendorf, Nelson Mandela Metropolitan University

The Effects of Neuromuscular Training on Balance in Patients With Multiple Sclerosis

Standing Balance, with and without blindfold, will be measured on patients with Multiple Sclerosis using a Biodex Balance Scale.

A Twelve week intervention with one non impact aerobics group and one control group will be performed.

Standing balance will then be retested on all subjects and the results will be statistically compared.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Standing Balance will be tested in 4 phases:

  • On a firm surface eyes open
  • On a frim surface eyes blindfolded
  • On a foam surface eyes open
  • On a foam surface eyes blindfolded

The aerobics classes will be conducted by a NIA (Non Impact Aerobics) instructor and will be a combination of tai chi, slow movement dancing, stretching and modified yoga stretches.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Donovan Adendorf, DC
  • Numer telefonu: 989-731 2948
  • E-mail: adendorf@msn.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Gaylord, Michigan, Stany Zjednoczone, 49735
        • Rekrutacyjny
        • HealthZone Chiropractic Clinic
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Donovan Adendorf, DC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients that were diagnosed by a neurologist with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis.
  • EDSS scale between 1 and 6.
  • Patients that are able to travel to and from a 12 week program location.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were diagnosed by a neurologist with primary or secondary progressive multiple sclerosis.
  • EDSS scale above 6

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Active non impact aerobics
This group will be performing a 12 week non impact aerobics program twice a week.
Inny: Non Impact Aerobics
a 12 week, twice a week class in non impact aerobics
Inne nazwy:
  • Dancing, NIA, MS
Aktywny komparator: Control group: Passive lecture series
The control group will also be measured for balance and then attend a 12 week lecture series with no exercise. They will then also be remeasured post lectures series
Inny: Passive : lecture series
a 12 week, once a week for one hour lecture series with no exercise. Topics will cover symptom management in Multiple Sclerosis
Inne nazwy:
  • Lifestyle lectures, symptom management

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biodex Scale Balance score: Automated
Ramy czasowe: Change: baseline and 12 weeks
A patient will step up to a Biodex Balance scale and will be instructed to try and maintain balance on the machine until it produces an automated outcome score for balance. This number is directly related to a fall risk score in patients with neurological compromise.
Change: baseline and 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pre and post intervention questionaire
Ramy czasowe: Change: baseline and 12 weeks
A fifty question questionaire will be administered pre and post intervention. These questions will focus on mood changes, attitude changes and overall quality of life changes related to adding exercise in their daily living.
Change: baseline and 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nelson Mandela Metropolitan University

Śledczy

  • Główny śledczy: Donovan Adendorf, DC, Nelson Mandela Metropole University, Department of Health Sciences
  • Dyrektor Studium: Rosa DuRandt, PhD, Professor: Human Movement Sciences, NMMU-Port Elizabeth South Africa
  • Krzesło do nauki: Maryna Baard, PhD, Faculty of Helath Sciences-NMMU, Port Elizabeth South Africa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H11-HEA-HMS-002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Non Impact Aerobics

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj