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The Effects of Aerobics Training on Balance in Patients With Multiple Sclerosis (NIA)

17 de octubre de 2011 actualizado por: Dr. Donovan Adendorf, Nelson Mandela Metropolitan University

The Effects of Neuromuscular Training on Balance in Patients With Multiple Sclerosis

Standing Balance, with and without blindfold, will be measured on patients with Multiple Sclerosis using a Biodex Balance Scale.

A Twelve week intervention with one non impact aerobics group and one control group will be performed.

Standing balance will then be retested on all subjects and the results will be statistically compared.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Standing Balance will be tested in 4 phases:

  • On a firm surface eyes open
  • On a frim surface eyes blindfolded
  • On a foam surface eyes open
  • On a foam surface eyes blindfolded

The aerobics classes will be conducted by a NIA (Non Impact Aerobics) instructor and will be a combination of tai chi, slow movement dancing, stretching and modified yoga stretches.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Gaylord, Michigan, Estados Unidos, 49735
        • Reclutamiento
        • HealthZone Chiropractic Clinic
        • Contacto:
          • Donovan Adendorf, DC
          • Número de teléfono: 989-731-2948
          • Correo electrónico: adendorf@msn.com
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Donovan Adendorf, DC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients that were diagnosed by a neurologist with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis.
  • EDSS scale between 1 and 6.
  • Patients that are able to travel to and from a 12 week program location.

Exclusion Criteria:

  • Patients that were diagnosed by a neurologist with primary or secondary progressive multiple sclerosis.
  • EDSS scale above 6

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Active non impact aerobics
This group will be performing a 12 week non impact aerobics program twice a week.
Otro: Non Impact Aerobics
a 12 week, twice a week class in non impact aerobics
Otros nombres:
  • Dancing, NIA, MS
Comparador activo: Control group: Passive lecture series
The control group will also be measured for balance and then attend a 12 week lecture series with no exercise. They will then also be remeasured post lectures series
Otro: Passive : lecture series
a 12 week, once a week for one hour lecture series with no exercise. Topics will cover symptom management in Multiple Sclerosis
Otros nombres:
  • Lifestyle lectures, symptom management

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biodex Scale Balance score: Automated
Periodo de tiempo: Change: baseline and 12 weeks
A patient will step up to a Biodex Balance scale and will be instructed to try and maintain balance on the machine until it produces an automated outcome score for balance. This number is directly related to a fall risk score in patients with neurological compromise.
Change: baseline and 12 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pre and post intervention questionaire
Periodo de tiempo: Change: baseline and 12 weeks
A fifty question questionaire will be administered pre and post intervention. These questions will focus on mood changes, attitude changes and overall quality of life changes related to adding exercise in their daily living.
Change: baseline and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nelson Mandela Metropolitan University

Investigadores

  • Investigador principal: Donovan Adendorf, DC, Nelson Mandela Metropole University, Department of Health Sciences
  • Director de estudio: Rosa DuRandt, PhD, Professor: Human Movement Sciences, NMMU-Port Elizabeth South Africa
  • Silla de estudio: Maryna Baard, PhD, Faculty of Helath Sciences-NMMU, Port Elizabeth South Africa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de octubre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H11-HEA-HMS-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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