Imaging the Dopamine Systems in Bulimia Nervosa
14 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: New York State Psychiatric Institute
This study will use positron emission tomography imaging to investigate the dopamine systems in people with bulimia nervosa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
33
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study population will include people with bulimia nervosa seeking inpatient or outpatient treatment and people who will act as healthy control participants
Opis
Inclusion Criteria:
Participants with BN:
- Meets DSM-IV criteria for BN
- Sufficiently medically and psychiatrically stable to participate in research
Health Control Participants:
- No current or past psychiatric illness
- Between 80% and 120% of ideal body weight
Exclusion Criteria:
All participants:
- Current use of psychotropic medication such as anti psychotics or antidepressants
- Pregnant or breastfeeding
- history of substance abuse
- Significant medical illness
- High blood pressure (resting systolic blood pressure greater than 150mmHg and diastolic blood pressure greater that 90 mmHg)
- Current or lifetime history of schizophrenia, bipolar disorder, or other psychotic disorder as defined by DSM-IV
- Metal implants or paramagnetic objects contained within the body that may interfere with the MRI scan, as determined in consultation with a neuroradiologist and according to specified reference book guidelines
- Exposed to radiation in the workplace or has had a nuclear medicine procedure during the 1 year before study entry
- Previous adverse reaction to psycho stimulants
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Participants with Bulimia Nervosa
|
|
2
Participants who are healthy controls
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
D2 receptor density
Ramy czasowe: Measured at baseline
|
Measured at baseline
|
|
DA release in the striatum
Ramy czasowe: Measures after Mythlyphenidate challenge
|
Measures after Mythlyphenidate challenge
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- #5175
- R01MH079397 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .