Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telefon komórkowy w leczeniu nadciśnienia tętniczego

14 września 2016 zaktualizowane przez: Göteborg University

Mistrzostwo i autonomia w leczeniu nadciśnienia tętniczego za pomocą mobilnego systemu samoopisowego

Celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy system samoopisowy oparty na telefonie komórkowym, z wykorzystaniem własnego telefonu komórkowego pacjenta, poprawi przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia nadciśnienia tętniczego i doprowadzi do osobistego zaangażowania pacjenta w leczenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Box 457
      • Gothenburg, Box 457, Szwecja, 40530
        • University of Gothenburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego
  • Przepisane leczenie przeciwnadciśnieniowe
  • Czujny i zorientowany
  • mówiący po szwedzku
  • Dostęp do działającego telefonu komórkowego
  • Wyrażanie zgody na regularne kontrole w Krajowym Rejestrze Leków na Receptę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Samoopis
Urządzenie: System samoopisowy oparty na telefonie komórkowym, elektroniczny pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów (e-PROM)

Przetestowanie elektronicznego narzędzia oceny wyników zgłaszanych przez pacjentów (e-PROM) mającego na celu ocenę codziennego postrzegania przez pacjentów objawów i samopoczucia, a także samomierzonego ciśnienia krwi, skutków ubocznych leczenia i przyjmowanych leków;

  • Zbadaj interakcje pacjentów (uczenie się i zrozumienie) za pomocą internetowego systemu raportowania, dostarczającego ustrukturyzowanych informacji zwrotnych na temat wyników e-PROM, aby sprawdzić, czy takie informacje zwrotne są przydatne w poprawie przestrzegania zaleceń;
  • Zbadaj interakcje pacjent-lekarz/pielęgniarka, aby sprawdzić, czy ustrukturyzowana informacja zwrotna na temat wyników e-PROM służy jako przydatne uzupełnienie konsultacji dotyczących monitorowania leczenia i przestrzegania zaleceń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leków przeciwnadciśnieniowych
Ramy czasowe: 8 tygodni
Przestrzeganie leków przeciwnadciśnieniowych zostanie sprawdzone za pomocą pytania w telefonie komórkowym, a ocena stosowania przez pacjenta leków przeciwnadciśnieniowych zostanie sprawdzona z Krajowego Rejestru Leków na Receptę. Dwadzieścia konsultacji pacjent-lekarz/pielęgniarka zostanie nagranych audio/wideo podczas regularnie zaplanowanych wizyt w celu uzyskania autentycznych dowodów wykorzystania samoopisów w praktyce klinicznej. Wyniki obejmą pomiar ciśnienia krwi, rejestrację zgłaszanych przez siebie objawów i analizę dyskursu.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Göteborg University

Śledczy

  • Główny śledczy: Karin I Kjellgren, professor, Göteborg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

16 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MIHM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj