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Mobiltelefon im Bluthochdruckmanagement

14. September 2016 aktualisiert von: Göteborg University

Beherrschung und Autonomie bei der Behandlung von Bluthochdruck mit einem mobilen Selbstberichtssystem

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob ein mobiltelefonbasiertes Selbstauskunftssystem unter Verwendung des eigenen Mobiltelefons des Patienten die Adhärenz zur Behandlung von Bluthochdruck verbessert und zu einer persönlichen Beteiligung des Patienten an der Behandlung führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Box 457
      • Gothenburg, Box 457, Schweden, 40530
        • University of Gothenburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der arteriellen Hypertonie
  • Verschriebene blutdrucksenkende Behandlung
  • Wach und orientiert
  • Schwedisch sprechend
  • Zugriff auf ein funktionierendes Handy
  • Zustimmung zu regelmäßigen Kontrollen im Nationalen Register für verschreibungspflichtige Arzneimittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Selbstbericht
Gerät: Handybasiertes Selbstberichtssystem, elektronisches Patient-Reported Outcomes Measure (e-PROM)

Testen eines elektronischen Patient-Reported Outcomes Measure (e-PROM), das dazu bestimmt ist, die tägliche Wahrnehmung von Symptomen und Wohlbefinden durch Patienten sowie den selbst gemessenen Blutdruck, die Nebenwirkungen der Behandlung und die Medikamenteneinnahme zu bewerten;

  • Untersuchen Sie Patienteninteraktionen (Lernen und Verstehen) mit einem Internet-Berichtssystem, das strukturiertes Feedback zu e-PROM-Ergebnissen bereitstellt, um zu prüfen, ob ein solches Feedback zur Verbesserung der Therapietreue nützlich ist;
  • Untersuchen Sie die Interaktionen zwischen Patient, Arzt und Pflegepersonal, um zu prüfen, ob strukturiertes Feedback zu e-PROM-Ergebnissen als nützliche Ergänzung zur Unterstützung von Konsultationen in Bezug auf Behandlungsüberwachung und Therapietreue dient.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Einhaltung der blutdrucksenkenden Medikamente wird durch eine Frage im Mobiltelefon überprüft, und die Bewertung der Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten durch den Patienten wird aus dem Nationalen Register für verschriebene Arzneimittel überprüft. Zwanzig Patienten-Arzt-/Pflegefachgespräche werden bei regelmäßig geplanten Terminen auf Audio-/Video aufgezeichnet, um authentische Beweise für die Verwendung der Selbstauskünfte in der klinischen Praxis zu erhalten. Die Ergebnisse umfassen die Blutdruckmessung, die Registrierung selbstberichteter Symptome und Diskursanalysen.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des systolischen Blutdrucks
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Göteborg University

Ermittler

  • Hauptermittler: Karin I Kjellgren, professor, Göteborg University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MIHM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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