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Telefono cellulare nella gestione dell'ipertensione

14 settembre 2016 aggiornato da: Göteborg University

Padronanza e autonomia nella gestione dell'ipertensione con un sistema di autovalutazione mobile

Lo scopo di questo studio è esaminare se un sistema di self-report basato su telefono cellulare, utilizzando il telefono cellulare del paziente, migliorerà l'aderenza al trattamento dell'ipertensione e porterà al coinvolgimento personale del paziente nel trattamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Box 457
      • Gothenburg, Box 457, Svezia, 40530
        • University of Gothenburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di ipertensione arteriosa
  • Trattamento antipertensivo prescritto
  • Vigile e orientato
  • di lingua svedese
  • Accesso a un telefono cellulare funzionante
  • Accettazione di regolari controlli presso il Registro nazionale dei farmaci prescritti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Autovalutazione

Testare una misura elettronica degli esiti riferiti dai pazienti (e-PROM) intesa a valutare le percezioni quotidiane dei pazienti sui sintomi e sul benessere, nonché la pressione sanguigna automisurata, gli effetti collaterali del trattamento e l'assunzione di farmaci;

  • Esplorare le interazioni dei pazienti (apprendimento e comprensione) con un sistema di segnalazione via Internet che fornisce un feedback strutturato dei risultati e-PROM per esaminare se tale feedback è utile per migliorare l'aderenza;
  • Esplora le interazioni paziente-medico/infermiere per esaminare se il feedback strutturato dei risultati e-PROM funge da utile complemento per supportare le consultazioni relative al monitoraggio e all'aderenza al trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci antipertensivi
Lasso di tempo: 8 settimane
L'aderenza al farmaco antipertensivo sarà verificata attraverso una domanda nel telefono cellulare e la valutazione dell'uso da parte del paziente di farmaci antipertensivi sarà verificata dal registro nazionale dei farmaci prescritti. Venti consulti paziente-medico/infermiere saranno registrati audio/video in occasione di appuntamenti regolarmente programmati per ottenere prove autentiche dell'uso dei self-report nella pratica clinica. I risultati includeranno la misurazione della pressione sanguigna, la registrazione dei sintomi auto-riportati e l'analisi del discorso.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 8 settimane
Variazione della pressione arteriosa sistolica
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karin I Kjellgren, professor, Göteborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

16 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MIHM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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