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Telefone celular no controle da hipertensão

14 de setembro de 2016 atualizado por: Göteborg University

Domínio e Autonomia no Manejo da Hipertensão com Sistema Móvel de Autorrelato

O objetivo deste estudo é examinar se um sistema de autorrelato baseado em telefone celular, usando o próprio telefone celular do paciente, melhorará a adesão ao tratamento da hipertensão e levará ao envolvimento pessoal do paciente no tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Box 457
      • Gothenburg, Box 457, Suécia, 40530
        • University of Gothenburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de Hipertensão Arterial
  • Tratamento anti-hipertensivo prescrito
  • Alerta e orientado
  • de língua sueca
  • Acesso a um telefone celular em funcionamento
  • Concordar com controles regulares no Registro Nacional de Medicamentos Prescritos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Auto-relato
Dispositivo: Sistema de autorrelato baseado em telefone celular, medida eletrônica de resultados relatados pelo paciente (e-PROM)

Testar uma medida eletrônica de resultados relatados pelo paciente (e-PROM) destinada a avaliar a percepção diária dos sintomas e bem-estar dos pacientes, bem como a pressão arterial auto-medida, os efeitos colaterais do tratamento e a ingestão de medicamentos;

  • Explorar as interações do paciente (aprendizado e compreensão) com um sistema de relatórios da Internet que fornece feedback estruturado dos resultados do e-PROM para examinar se esse feedback é útil para melhorar a adesão;
  • Explore as interações paciente-médico/enfermeiro para examinar se o feedback estruturado dos resultados do e-PROM serve como um complemento útil para apoiar consultas relacionadas ao monitoramento e adesão ao tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão à medicação anti-hipertensiva
Prazo: 8 semanas
A adesão à medicação anti-hipertensiva será verificada por meio de uma pergunta no celular e a avaliação do uso de medicação anti-hipertensiva pelo paciente será verificada a partir do Registro Nacional de Medicamentos Prescritos. Vinte consultas paciente-médico/enfermeira serão gravadas em áudio/vídeo em consultas agendadas regularmente para obter evidências autênticas do uso dos auto-relatos na prática clínica. Os resultados incluirão medição da pressão arterial, registro de sintomas auto-relatados e análises de discurso.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica
Prazo: 8 semanas
Alteração na pressão arterial sistólica
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Göteborg University

Investigadores

  • Investigador principal: Karin I Kjellgren, professor, Göteborg University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MIHM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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