- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01561885
Collaborative Healthcare Professionals Approach in Monitoring of Patient Centered Outcomes Through Pathways (CHAMP-Path)
A Pragmatic Randomized Controlled Trial of Patient-Centered Integrated Clinical Pathways Based Versus Usual Care in an Academic Center: National Guard Health Affairs Western Region Experience
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is a pragmatic randomized controlled trial. To date, there is a scarcity of randomized controlled trials looking at pathway-based, patient-centered healthcare versus usual care in several high-risk or high volume diagnoses that account for the vast majority of hospitalizations in medical settings.
In this study, the pathway care intervention is a collaborative effort that involves healthcare professionals from multiple departments, including pharmacists, health educators, nurses, social workers, nutritionists, and quality management.
For patients allocated to the usual care, these healthcare professionals will deliver standardized care when consulted. For pathway care patients, this collaborative healthcare will be default.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Makkah
-
Jeddah, Makkah, Arabia Saudyjska, 21423
- King Khalid National Guard Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria (Overall Criteria):
- One principle diagnosis
- Hemodynamic Stability
Inclusion Criteria (Specific to each Diagnosis):
Acute Venous Thromboembolism:
- New onset / in-patient
Acute Kidney Injury:
- Patients with increased serum creatinine of more than 50% from baseline
Community Acquired Pneumonia:
- Age limit
Adult Left Ventricular Heart Failure:
- Age limit
Asthma
- Acute exacerbation of Asthma
Exclusion Criteria (Overall Criteria):
- Intensive Care Unit (ICU) patients
- Pregnancy
- Exclusion Criteria (Specific to each Diagnosis):
Acute Venous Thromboembolism:
- Hemodynamic instability (Systolic Blood Pressure (SBP) less than 90 mmHg or massive Pulmonary Embolism (PE)
- PE patients with an sPESI Score ≥ 1
Acute Kidney Injury:
- Critical care patients (ICU, Coronary Care Unit, burn units)
- Stage 4 and 5 chronic kidney diseases
- Kidney allograft recipients
- Obstructive uropathy
- Glomerulonephritis
- Interstitial nephritis
Community Acquired Pneumonia:
- Intensive Care Unit (ICU) patients
- Pregnancy
Adult Left Ventricular Heart Failure:
- All non-cardiogenic pulmonary edema
- Patients requiring Inotropic agents
Asthma
- Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Bronchiectasis
- Severe Asthma (Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) less than 40 percent)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Patients on Pathway Care
|
Patients who are randomly allocated to Pathway Care will be treated by the Pathway Clinical Teaching Unit as well as other collaborative healthcare professionals (pharmacists, nurses, health educators, nutritionists, and social workers).
The Pathway Care physicians will have access to the Clinical Care Plan on the QuadraMed, which is a detailed, organized, day-to-day treatment plan that includes pre-set orders and medications.
Physicians for the patients on Usual Care will not have access to this information, and the collaborative healthcare will only be provided upon consultation.
|
|
Brak interwencji: Patients on Usual Care
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Decrease in length of hospital stay by two days
Ramy czasowe: During hospitalization period of 7 to 10 days
|
During hospitalization period of 7 to 10 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-Day Rehospitalization
Ramy czasowe: After discharge up to 30 days
|
To determine the effect of the pathway-based care versus usual care on 30-day rehospitalization rates for the same diagnosis
|
After discharge up to 30 days
|
|
Determinants of the Length of Stay
Ramy czasowe: Upon admission until discharge
|
Upon admission until discharge
|
|
|
Pathway Care Specific Clinical Outcomes
Ramy czasowe: Upon admission until discharge
|
For pathway care, there are specific targeted outcomes that ought to be met.
|
Upon admission until discharge
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mujtaba Quadri, MD, National Guard Health Affairs
- Główny śledczy: Sherine Esmail, PharmD, National Guard Health Affairs
- Główny śledczy: Saliman Karsou, MD, National Guard Health Affairs
- Główny śledczy: Abdulhameed Gasim, MD, National Guard Health Affairs
- Główny śledczy: Zeyad Zahrani, MD, National Guard Health Affairs
- Główny śledczy: Majed Al Jeraisy, PharmD, King Abdullah International Medical Research Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC 10/134/J
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .