- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01596036
Readiness for Behavior Change After a Heart Attack (ENROLL)
Stages of Change Through the Cardiac Rehabilitation Experience After a Recent Hospitalization
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cardiac Rehabilitation is central to full recovery after a myocardial infarction or a cardiac stenting procedure. Yet, this therapy is underutilized across the nation. Henry Ford currently enrolls about 42% of eligible patients. In addition, it currently takes, on average, 42 +/-26 days from hospital discharge to enrollment in rehabilitation. During this delay, there is strong tendency to return to prior habits (sedentary lifestyle, smoking, poor nutrition, etc.) that led to the myocardial infarction in the first place. This delay is both 1) unnecessary and 2) probably harmful to the patients' readiness to make changes.
The investigators seek to perform a randomized controlled trial of early (7-10 days) vs standard referral (5-6 weeks) to cardiac rehabilitation. In addition, the investigators will examine the patients' readiness to change through the first 3 months of the post-hospitalization period and correlate that to their behavior and enrollment in cardiac rehabilitation. Assessment of readiness to change will be accomplished by serial survey's, which will be administered at discharge, 2 weeks, 5 weeks, and 13 weeks after discharge.
Patients will consent to take the survey and be observed in a clinical study. However, in order to avoid the Hawthorne Effect, patients they will not initially be aware of the primary hypothesis, as the investigators strongly believe this will affect the main behavior they are trying to measure. Full patient disclosure will occur at the end of the trial.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Stable Angina
- Myocardial infarction
- Percutaneous coronary intervention
- willingness to participate and consent for medical record review
- willingness to complete survey's
Exclusion Criteria:
- Recent illicit drug use
- Unstable psychiatric condition
- Moderate or severe dementia
- Inability to follow-up
- Leaving system with plans to enroll in cardiac rehabilitation out-of-system
- Inability to exercise (amputee, severe claudication)
- Unstable medical condition that would prevent regular exercise training
- Uncorrected severe aortic stenosis or severe mitral stenosis
- Referring physician feels that exercise is contra-indicated due to safety or other patient specific factors
- CABG, LVAD, or Heart Transplant
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Early Appointment
Patients will receive an early appointment (within 10 days) from the time of their anticipated hospital discharge
|
Patients will receive an appointment to cardiac rehabilitation within 10 days from anticipated hospital discharge.
|
|
Komparator placebo: Standard Referral
Patients will receive an appointment to cardiac rehabilitation at 5 weeks from the date of their anticipated hospital discharge.
A routine referral to cardiac rehabilitation will also occur in parallel.
Consequently, it is possible that some patients will attend cardiac rehabilitation earlier than their assigned 5 week appointment.
|
Standard Referral to Cardiac Rehabilitation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Attendance at the free orientation session for Cardiac Rehabilitation
Ramy czasowe: within 5 weeks of randomized apointment date
|
within 5 weeks of randomized apointment date
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Completion of at least one exercise session in Cardiac Rehabilitation
Ramy czasowe: within 1 month of orientation date
|
within 1 month of orientation date
|
|
|
Total number of cardiac rehabilitation exercise sessions attended
Ramy czasowe: within 6 months of actual orientation date
|
within 6 months of actual orientation date
|
|
|
Completion of the cardiac rehabilitation program
Ramy czasowe: within 6 months
|
Completion is defined at attending the number of sessions agreed to at the onset of cardiac rehabilitation (e.g.
agreeing to 3 session and attending 3) or attending 12 or more sessions.
|
within 6 months
|
|
Change in exercise capacity from the beginning to end of cardiac rehabilitation
Ramy czasowe: within 6 months
|
exercise capacity will be calculated from treadmill workloads using standardized formulas published in the 8th edition of ACSM's Guidelines for exercise testing and prescription
|
within 6 months
|
|
Readiness to make positive behavior changes
Ramy czasowe: within 3 months
|
Based on a 10 question survey, each patient will have a summary score to collapse across these questions.
This summary score will be compared at 0, 5, and 13 weeks.
|
within 3 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Quinn R Pack, MD, Henry Ford Hospital
- Dyrektor Studium: Steven J Keteyian, PhD, Henry Ford Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Balady GJ, Ades PA, Bittner VA, Franklin BA, Gordon NF, Thomas RJ, Tomaselli GF, Yancy CW; American Heart Association Science Advisory and Coordinating Committee. Referral, enrollment, and delivery of cardiac rehabilitation/secondary prevention programs at clinical centers and beyond: a presidential advisory from the American Heart Association. Circulation. 2011 Dec 20;124(25):2951-60. doi: 10.1161/CIR.0b013e31823b21e2. Epub 2011 Nov 14. No abstract available.
- Russell KL, Holloway TM, Brum M, Caruso V, Chessex C, Grace SL. Cardiac rehabilitation wait times: effect on enrollment. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011 Nov-Dec;31(6):373-7. doi: 10.1097/HCR.0b013e318228a32f.
- Pack QR, Mansour M, Barboza JS, Hibner BA, Mahan MG, Ehrman JK, Vanzant MA, Schairer JR, Keteyian SJ. An early appointment to outpatient cardiac rehabilitation at hospital discharge improves attendance at orientation: a randomized, single-blind, controlled trial. Circulation. 2013 Jan 22;127(3):349-55. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.121996. Epub 2012 Dec 18.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroba wieńcowa
- Ból w klatce piersiowej
- Angina Pectoris
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Choroba wieńcowa
- Angina, stabilna
Inne numery identyfikacyjne badania
- HFHS 6649
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .