- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01659359
Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości na ból i niepokój
7 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences
Wiceprezes ds. Badań
W ostatnich badaniach wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej zostało zaproponowane jako niefarmakologiczna metoda łagodzenia bólu, ale do tej pory nie oceniano jej wpływu na ból i lęk podczas naprawy nacięcia krocza.
Określenie skuteczności okularów wirtualnej rzeczywistości na ból i niepokój u kobiet z pierworodnością podczas naprawy nacięcia krocza.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 34 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- irański
- ciąża niskiego ryzyka
- Apgar ≥ 7
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia widzenia lub uszu
- Historia choroby lokomocyjnej lub bólów głowy
- choroba psychiczna lub uzależnienie
- Przepisać środek odurzający lub uspokajający na 4 godziny przed porodem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: okulary wirtualnej rzeczywistości i lidokaina
okulary wirtualnej rzeczywistości i 5 ml Lidokaina 2%
|
Próbki zostały losowo przydzielone do użycia okularów wirtualnej rzeczywistości i 5 ml Lidokainy 2% w celu zmniejszenia bólu i niepokoju podczas naprawy nacięcia krocza.
|
|
Eksperymentalny: Lidokaina
5 ml lidokainy 2%
|
Próbki zostały losowo przydzielone do użycia 5 ml Lidokainy 2% w celu zmniejszenia bólu i niepokoju podczas naprawy nacięcia krocza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Okulary wirtualnej rzeczywistości zmniejszyły ból i niepokój podczas nacięcia krocza
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
|
do 8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 sierpnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia lękowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Modulatory transportu membranowego
- Środki znieczulające, miejscowe
- Blokery kanału sodowego bramkowane napięciem
- Blokery kanałów sodowych
- Lidokaina
Inne numery identyfikacyjne badania
- virtual reality glasses
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .