Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości na ból i niepokój

7 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences

Wiceprezes ds. Badań

W ostatnich badaniach wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej zostało zaproponowane jako niefarmakologiczna metoda łagodzenia bólu, ale do tej pory nie oceniano jej wpływu na ból i lęk podczas naprawy nacięcia krocza. Określenie skuteczności okularów wirtualnej rzeczywistości na ból i niepokój u kobiet z pierworodnością podczas naprawy nacięcia krocza.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 34 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • irański
  • ciąża niskiego ryzyka
  • Apgar ≥ 7

Kryteria wyłączenia:

  • zaburzenia widzenia lub uszu
  • Historia choroby lokomocyjnej lub bólów głowy
  • choroba psychiczna lub uzależnienie
  • Przepisać środek odurzający lub uspokajający na 4 godziny przed porodem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: okulary wirtualnej rzeczywistości i lidokaina
okulary wirtualnej rzeczywistości i 5 ml Lidokaina 2%
Próbki zostały losowo przydzielone do użycia okularów wirtualnej rzeczywistości i 5 ml Lidokainy 2% w celu zmniejszenia bólu i niepokoju podczas naprawy nacięcia krocza.
Eksperymentalny: Lidokaina
5 ml lidokainy 2%
Próbki zostały losowo przydzielone do użycia 5 ml Lidokainy 2% w celu zmniejszenia bólu i niepokoju podczas naprawy nacięcia krocza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Okulary wirtualnej rzeczywistości zmniejszyły ból i niepokój podczas nacięcia krocza
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
do 8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj