Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Virtual Reality-glasögon på smärta och ångest

7 augusti 2012 uppdaterad av: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences

Vice ordförandeskapet för forskning

I nyare studier som använder virtuell verklighet har föreslagits som en icke-farmakologisk metod för smärtlindring, men fram till denna tidpunkt har dess effekter inte utvärderats på smärta och ångest under episiotomireparation. För att bestämma effektiviteten av virtuell verklighet Glasögon på smärta och ångest hos Primiparity kvinnor under episiotomi reparation.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 34 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • iranska
  • låg risk graviditet
  • Apgar ≥ 7

Exklusions kriterier:

  • syn- eller öronproblem
  • Historik av åksjuka eller huvudvärk
  • psykisk sjukdom eller missbruk
  • Förskriv narkotiska medel eller sedering 4 timmar före förlossningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: virtual reality-glasögon och lidokain
virtual reality-glasögon och 5 ml lidokain 2%
Proverna fördelades slumpmässigt för att använda Virtual reality-glasögon och 5 ml Lidocaine2% för att minska smärta och ångest vid episiotomireparation.
Experimentell: Lidokain
5 cc lidokain 2 %
Proverna fördelades slumpmässigt för att använda 5 ml Lidocaine2% för att minska smärta och ångest vid episiotomireparation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Virtual reality-glasögon minskade smärta och ångest under episiotomi
Tidsram: upp till 8 månader
upp till 8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

7 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta och ångest

Kliniska prövningar på Virtual reality-glasögon och lidokain

3
Prenumerera