Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuslasien vaikutus kipuun ja ahdistukseen

tiistai 7. elokuuta 2012 päivittänyt: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences

Tutkimuksesta vastaava varapuheenjohtaja

Viimeaikaisissa tutkimuksissa virtuaalitodellisuutta on ehdotettu ei-farmakologiseksi kivunlievitysmenetelmäksi, mutta tähän mennessä sen vaikutuksia ei ole arvioitu kipuun ja ahdistukseen episiotomiakorjauksen aikana. Määrittää virtuaalitodellisuuslasien tehokkuuden kivun ja ahdistuksen hoidossa Primiparity-naisilla episiotomiakorjauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iranilainen
  • pienen riskin raskaus
  • Apgar ≥ 7

Poissulkemiskriteerit:

  • näkö- tai korvahäiriöt
  • Aiempi matkapahoinvointi tai päänsärky
  • psyykkinen sairaus tai riippuvuus
  • Määrää huumausaine tai rauhoittava aine 4 tuntia ennen synnytystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: virtuaalitodellisuuslasit ja lidokaiini
virtuaalitodellisuuslasit ja 5 ml lidokaiini 2%
Näytteet jaettiin satunnaisesti virtuaalitodellisuuslaseihin ja 5 ml Lidocaine2%:iin kivun ja ahdistuksen vähentämiseksi episiotomiakorjauksessa.
Kokeellinen: Lidokaiini
5 cc lidokaiinia 2 %
Näytteet jaettiin satunnaisesti käyttämään 5 ml lidokaiinia 2 % kivun ja ahdistuksen vähentämiseksi episiotomiakorjauksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtuaalitodellisuuslasit vähensivät kipua ja ahdistusta episiotomiassa
Aikaikkuna: jopa 8 kuukautta
jopa 8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu ja ahdistus

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuslasit ja lidokaiini

3
Tilaa