Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Virtual Reality-briller på smerte og angst

7. august 2012 opdateret af: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences

Næstformand for forskning

I nyere undersøgelser, der bruger virtual reality, er blevet foreslået som en ikke-farmakologisk metode til smertelindring, men indtil dette tidspunkt er dens virkninger ikke blevet vurderet på smerte og angst under episiotomireparation. At bestemme effektiviteten af ​​virtual reality-briller på smerte og angst hos Primiparity-kvinder under episiotomireparation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • iransk
  • lav risiko graviditet
  • Apgar ≥ 7

Ekskluderingskriterier:

  • syn eller ørelidelser
  • Historie med køresyge eller hovedpine
  • psykisk sygdom eller afhængighed
  • Udskriv narkotikum eller sedation 4 timer før fødslen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virtual reality-briller og lidokain
virtual reality-briller og 5 ml Lidocaine 2%
Prøverne blev tilfældigt allokeret til at bruge Virtual reality-briller og 5 ml Lidocaine2% til at mindske smerter og angst ved episiotomireparation.
Eksperimentel: Lidokain
5 cc lidokain 2%
Prøverne blev tilfældigt allokeret til at bruge 5 ml Lidocaine2% til at mindske smerter og angst ved episiotomireparation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Virtual reality-briller mindskede smerte og angst under episiotomi
Tidsramme: op til 8 måneder
op til 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2012

Først opslået (Skøn)

7. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte og angst

Kliniske forsøg med Virtual reality-briller og lidokain

Abonner