- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01749683
Myocardial Perfusion Study to Detect Coronary Microvascular Abnormality in Diabetic Patients With Nonfatal Myocardial Infarction (GEMyCE 1)
19 października 2021 zaktualizowane przez: State University of New York - Upstate Medical University
The goal of this study is to use MCE (myocardial contrast/perfusion echocardiography) to study and compare short/long term change of myocardial perfusion abnormality and cardiac outcome in diabetic patients after nonfatal MI (heart attack), who are treated with different glucose control agents.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Diabetic and nondiabetic patients will be initially recruited and studied after acute nonfatal MI and revascularization with either PCI or CABG
Opis
Inclusion Criteria:
- Diabetic and nondiabetic patients will be initially recruited and studied after acute nonfatal MI and revascularization with either PCI or CABG
Exclusion Criteria:
- Patients are excluded if they are older than 70 year old, require mechanical ventilation, are receiving intravenous pressors or hemodynamic support, or if the motion of segments associated with infarct-related artery can not be accurately determined.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Perfusion abnormalities in nondiabetic and diabetic patients
Ramy czasowe: short term (3 month) and long term (12 month).
|
short term (3 month) and long term (12 month).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
The effect of different glycemic control strategies on the reduction of coronary injury in diabetic and non-diabetic subjects
Ramy czasowe: short term (3 month) and long term (12 month)
|
short term (3 month) and long term (12 month)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GEMyCE1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .