Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optimizing Triage and Hospitalisation In Adult General Medical Emergency Patients: the TRIAGE Study (TRIAGE)

11 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland
Patients presenting to the emergency department (ED) currently face inacceptable delays in initial treatment, and long and costly hospital stays due to suboptimal initial triage. Accurate ED triage should focus not only on initial treatment priority, but also on prediction of medical risk and nursing needs to improve site of care decision and to simplify early discharge management. Herein, we propose a large prospective cohort study to optimize initial patient triage for (a) better determination of initial treatment priority, (b) overall risk and need for inhospital treatment and (c) early assessment of post-acute nursing needs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Background: Patients presenting to the emergency department (ED) currently face inacceptable delays in initial treatment, and long and costly hospital stays due to suboptimal initial triage. Accurate ED triage should focus not only on initial treatment priority, but also on prediction of medical risk and nursing needs to improve site of care decision and to simplify early discharge management. Different triage scores have been proposed, such as the Manchester Triage Score (MTS). Yet, these scores focus only on treatment priority, have suboptimal performance and lack validation in the Swiss Health care system. Because the MTS will be introduced into clinical routine of the Kantonsspital Aarau, we propose a large prospective cohort study to optimize initial patient triage. Specifically, the aim of this trial is to derive a three part triage algorithm to better predict (a) treatment priority; (b) medical risk and thus need for inhospital treatment; (c) post-acute care needs of patient's at the most proximal time point of ED admission.

Methods / Design: Prospective, observational, cohort study. We will include all consecutive medical patients seeking ED care into this observational registry. There will be no exclusions except for non-adult and non-medical patients. Vital signs will be recorded and left over blood samples will be stored for later batch analysis of blood markers. Upon ED discharge, the post-acute care score will be recorded. Attending ED physicians will adjudicate triage priority based on all available results at the time of discharge. Patients will be reassessed daily during the hospital course for medical and nursing stability. To assess outcomes, data from electronic medical records will be used and all patient will be contacted 30 days after hospital admission to assess vital status, rehospitalisation and quality of life measures.

We aim to include between 5000 and 7000 patients over one year of recruitment to derive the three part triage algorithm. The respective main endpoints were defined as (a) initial triage priority (high vs. low priority) adjudicated by the attending ED physician at ED discharge, (b) adverse 30 day outcome (death or intensive care unit admission) within 30 days following ED admission to assess patients risk and thus need for inhospital treatment and (c) care needs after hospital discharge, defined as transfer of patients to a post-acute care institution, for early recognition and planning of post-acute care needs. Other outcomes are time to first physician contact, time to initiation of adequate medical therapy, length of hospital stay, patient's satisfaction with care and overall hospital costs.

Discussion: Using a reliable initial triage system for estimating initial treatment priority, need for inhospital treatment and post-acute care needs is an innovative and persuasive approach for a more targeted management of medical patients in the ED. Our group has proven feasibility with a track record of several completed and ongoing trials. The proposed interdisciplinary project has unprecedented potential to improve initial triage decisions and optimize resource allocation to the sickest patients from admission to discharge. The algorithms derived in this study will be compared in a later randomized controlled trial against a usual care control group in terms of resource use, length of hospital stay, overall costs and patient's outcomes in terms of mortality, rehospitalisation, quality of life and satisfaction with care.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • AG
      • Aarau, AG, Szwajcaria, 5000
        • University Clinic, Kantonsspital Aarau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All consecutive medical patients seeking ED care will be included. There will be no exclusions except for non-adult and non-medical patients. We expect to include 5000 - 8000 patients over one year of recruitment.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All consecutive medical patients seeking ED care

Exclusion Criteria:

  • age below 18 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Initial triage priority
Ramy czasowe: within 30 days
Initial triage priority adjudicated by the attending ED physician. Attending ED physicians will classify all patients at ED discharge as either high triage priority or low triage priority in respect to the time patients need to be seen by a physician based on all available information at ED discharge
within 30 days
Adverse 30 day outcome (death or intensive care unit admission) within 30 days following ED admission
Ramy czasowe: Within 30 days of ED admission
Adverse 30 day outcome (death or intensive care unit admission) within the hospital stay and within 30 days following ED admission
Within 30 days of ED admission
Care needs after hospital discharge
Ramy czasowe: Within 30 days
Care needs after hospital discharge will be defined as transfer of patients to a post-acute care institution (i.e. transition to a nursing home and others).
Within 30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to first physician contact
Ramy czasowe: Within 30 days
Time to first physician contact as assessed in the nursing chart; we will investigate this endpoint stratified by patient risk, i.e. we will compare time to first physician contact in high-triage-priority and low-triage-priority patients and stratified by different diagnoses.
Within 30 days
Time to initiation of adequate medical therapy
Ramy czasowe: Wihtin 30 days
Time to initiation of adequate medical therapy in predefined subgroups (e.g., antibiotic therapy for infections, door to needle time for myocardial infarction; early goal directed therapy in sepsis patients, pain relief medication in patients presenting with pain, blood pressure control in patients with a hypertensive crisis); we will further assess time to discharge from the ED to the ward.
Wihtin 30 days
Satisfaction with care
Ramy czasowe: Within 30 days
Satisfaction with care as assessed with a systematic questionnaire in the day 30 telephone interview
Within 30 days
Hospital costs
Ramy czasowe: Within 30 days
Overall hospital costs as assessed by the electronic medical records
Within 30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Philipp Schütz, PD Dr. med., Medical University Clinic, Kantonsspital Aarau, Switzerland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRIAGE-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj