Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie EtCO2 w ostrym samozatruciu (CAPNOTOX)

25 lutego 2013 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Ciągłe monitorowanie EtCO2 u pacjentów z ostrym samozatruciem przyjętych na oddział ratunkowy

Nie ma zgody co do kryteriów monitorowania ostrego samozatrucia. Wyniki kliniczne, parametry życiowe lub laktaemia nie wykazały dobrej wartości predykcyjnej.

Głównym ostrym powikłaniem samozatrucia jest obniżony poziom świadomości, aw konsekwencji zwiększone ryzyko hipoksemii i zachłystowego zapalenia płuc.

Kilka badań klinicznych wykazało ostatnio, że monitorowanie EtCO2 może być przydatne w sedacji zabiegowej na oddziale ratunkowym. Jest w stanie przewidzieć hipoksemię przed jakimkolwiek spadkiem SaO2 i wszelkimi powikłaniami związanymi z tymi zabiegami.

Dlatego postawiliśmy hipotezę, że EtCO2 może pomóc w monitorowaniu pacjentów z ostrym samozatruciem na SOR.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Grenoble, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Genoble university hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maxime Maignan, MD, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci powyżej 18 roku życia przyjmowani na SOR z powodu ostrego samozatrucia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >18 lat
  • ostrych pacjentów z samozatruciem
  • pacjentów wymagających monitorowania w opinii lekarza
  • pacjentów niewymagających wentylacji inwazyjnej przy przyjęciu na SOR

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta w ciąży
  • pacjentów pozbawionych wolności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ostre zatrucie
Kolejni pacjenci z ostrym zatruciem lekami przyjmowani na SOR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krzywa ROC maksymalnego EtCO2 do przewidywania powikłań zatrucia
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 2 godzin przyjęcia na SOR

Powikłania zatruć definiuje się jako:

Niedotlenienie (Spo2<93%) i/lub Częstość oddechów <10/min lub >25/min i/lub przyjęcie na OIOM i/lub intubacja ustno-tchawicza
Podczas pierwszych 2 godzin przyjęcia na SOR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-14 (AP HM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj