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Surveillance de l'EtCO2 dans l'auto-intoxication aiguë (CAPNOTOX)

25 février 2013 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Surveillance continue de l'EtCO2 chez les patients atteints d'auto-intoxication aiguë admis dans un service d'urgence

Il n'existe pas de consensus sur les critères de surveillance de l'auto-intoxication aiguë. Les scores cliniques, les signes vitaux ou la lactatémie n'ont pas démontré une bonne valeur prédictive.

La principale complication aiguë de l'auto-intoxication est une diminution du niveau de conscience avec un risque accru d'hypoxémie et de pneumonie par aspiration.

Plusieurs études cliniques ont récemment montré que la surveillance de l'EtCO2 peut être utile dans la sédation procédurale au service des urgences. Il est capable de prédire l'hypoxémie avant toute diminution de SaO2 et toute complication liée à ces procédures.

Nous avons donc émis l'hypothèse que l'EtCO2 pourrait aider à la surveillance des patients en auto-intoxication aiguë aux urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France
        • Recrutement
        • Genoble university hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maxime Maignan, MD, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de plus de 18 ans admis aux urgences pour une auto-intoxication aiguë.

La description

Critère d'intégration:

  • >18 ans/o
  • patients atteints d'auto-intoxication aiguë
  • patients nécessitant une surveillance selon l'avis du médecin
  • patients ne nécessitant pas de ventilation invasive à l'admission aux urgences

Critère d'exclusion:

  • Femme enceinte
  • patients privés de liberté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intoxication aiguë
Patients aigus consécutifs souffrant d'auto-intoxication médicamenteuse admis aux urgences.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Courbe ROC de l'EtCO2 maximal pour prédire les complications d'empoisonnement
Délai: Pendant les 2 premières heures d'admission aux urgences

Les complications d'empoisonnement sont définies comme suit :

Hypoxie (Spo2<93 %) et/ou Fréquence respiratoire <10/min ou >25/min et/ou Admission en USI et/ou Intubation trachéale Oro

Pendant les 2 premières heures d'admission aux urgences

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2013

Première publication (Estimation)

27 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011-14 (AP HM)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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