Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tafenochina Dokładne badanie QTc u zdrowych osób

9 czerwca 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ tafenochiny (SB252263) na elektrokardiogram (EKG) ze szczególnym uwzględnieniem repolaryzacji serca (czas trwania odstępu QTc) u zdrowych osób

Będzie to randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą, kontrolowane placebo, w grupach równoległych. Około 260 przedmiotów zostanie zapisanych w pięciu grupach. Badanie to ma na celu porównanie wpływu tafenochiny, podawanej w pojedynczej dawce, jak również podawanej przez trzy kolejne dni, na zmiany w czasie trwania odstępu QT z obserwowanymi u pacjentów, którym podawano moksyfloksacynę lub placebo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

SB-252263 (tafenochina, TQ) to nowy 8-aminochinolinowy lek przeciwmalaryczny opracowywany przez GlaxoSmithKline (GSK) i Medicines for Malaria Venture z pomocą i historycznym wsparciem Walter Reed Army Institute of Research. Wykazano, że tafenochina jest skuteczna w leczeniu zakażeń plazmatycznych in vitro, w przedklinicznych modelach in vivo oraz podczas wczesnych faz badań klinicznych dotyczących radykalnego wyleczenia i eradykacji hipnozoitów wątrobowych u pacjentów zakażonych Plasmodium vivax. Badanie to ma na celu porównanie wpływu monoterapii tafenochiną, podawanej w pojedynczej dawce lub podawanej przez 3 kolejne dni, na zmiany w czasie trwania odstępu QT z obserwowanymi u pacjentów otrzymujących Avelox (chlorowodorek moksyfloksacyny) lub placebo. Będzie to randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą, kontrolowane placebo, w grupach równoległych. Wybrano projekt grup równoległych, ponieważ tafenochina ma długi okres półtrwania, około 14 do 19 dni, a zatem projekt krzyżowy nie jest praktyczną alternatywą. Moksyfloksacyna zostanie użyta jako kontrola pozytywna w celu potwierdzenia czułości badania w wykrywaniu zmian QTc. Wykazano, że moksyfloksacyna wydłuża odstęp QT w sposób zależny od dawki u pacjentów i zdrowych ochotników, a wydłużenie odstępu QTc zostało dobrze określone ilościowo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

260

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Culver City, California, Stany Zjednoczone, 90232
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • AspAT, ALT, fosfataza alkaliczna i bilirubina ≤ 1,5 x GGN (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
  • Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, testy laboratoryjne i wyjściowe monitorowanie serca EKG. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi wykraczającymi poza zakres referencyjny dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy Badacz i Monitor Medyczny GSK uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby odkrycie wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Kobieta jest uprawniona do udziału, jeśli:
  • Potencjalne zdolności do zajścia w ciążę definiowane jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią; lub pomenopauzalny definiowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki [w przypadkach wątpliwych potwierdza się próbka krwi z jednoczesnym stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) > 40 MlU/ml i estradiolu < 40 pg/ml (<147 pmol/L). Kobiety stosujące hormonalną terapię zastępczą (HTZ) i których status menopauzalny jest wątpliwy, będą musiały stosować jedną z metod antykoncepcji w protokole, jeśli chcą kontynuować HTZ podczas badania. W przeciwnym razie muszą przerwać HTZ, aby umożliwić potwierdzenie stanu pomenopauzalnego przed włączeniem do badania. W przypadku większości form HTZ między przerwaniem terapii a pobraniem krwi miną co najmniej 2-4 tygodnie; odstęp ten zależy od rodzaju i dawki HTZ. Po potwierdzeniu stanu pomenopauzalnego mogą wznowić stosowanie HTZ w trakcie badania bez stosowania metody antykoncepcji.
  • w wieku rozrodczym i zgadza się stosować jedną z metod antykoncepcji wymienionych w punkcie 8.1 przez odpowiedni okres czasu (określony na etykiecie produktu lub przez badacza) przed rozpoczęciem dawkowania, aby wystarczająco zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę w tym momencie. Kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki.
  • Masa ciała ≥50 kg u mężczyzn i ≥45 kg u kobiet oraz BMI w przedziale od 18,5 do 31,0 kg/m2 (włącznie).
  • Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Udokumentowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), określony ilościowym oznaczeniem aktywności enzymatycznej.
  • Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub pozytywny wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego
  • Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
  • Historia talasemii; lub obecna lub przebyta historia methemoglobinemii lub odsetek methemoglobiny powyżej zakresu referencyjnego podczas badania przesiewowego.
  • Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
  • Pozytywny wynik testu na przeciwciała HIV.
  • Historia bloku AV drugiego stopnia lub wyższego.
  • Oddawanie krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni poprzedzających rejestrację.
  • Osoby z wartościami hemoglobiny poza normalnym zakresem. Jedno powtórzenie jest dozwolone w celu określenia uprawnień.
  • Skurczowe ciśnienie krwi osobnika jest poza zakresem 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi jest poza zakresem 45-90 mmHg lub tętno jest poza zakresem 50-100 uderzeń na minutę dla kobiet lub 45-100 uderzeń na minutę dla mężczyzn.
  • Kryteria wykluczenia z badań przesiewowych EKG (dozwolone jest jedno powtórzenie w celu określenia uprawnień)
  • Odstęp PR <120 i >220 ms
  • Czas trwania zespołów QRS <70 i >120 ms
  • Odstęp QTc, QTcB lub QTcF >450 ms
  • Tętno dla mężczyzn <45 i >100 uderzeń na minutę oraz dla kobiet <50 i >100 uderzeń na minutę
  • Dowody na przebyty zawał mięśnia sercowego (nie obejmuje zmian odcinka ST związanych z repolaryzacją).
  • Wszelkie nieprawidłowości przewodzenia (w tym, ale nie specyficzne, całkowity blok lewej lub prawej odnogi pęczka Hisa, blok AV [2. stopnia lub wyższy], zespół Wolffa Parkinsona-White'a [WPW]).
  • Pauzy zatokowe > 3 sekundy.
  • Każda istotna arytmia, która w opinii głównego badacza i monitora medycznego GSK będzie kolidować z bezpieczeństwem indywidualnego uczestnika.
  • Nieutrwalony lub utrzymujący się częstoskurcz komorowy (>3 kolejne pobudzenia komorowe).
  • Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania określona jako:
  • Średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet. Jeden drink odpowiada 12 g alkoholu: 12 uncji (360 ml) piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) spirytusu destylowanego o temperaturze 80 stopni.
  • Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
  • Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
  • Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszej dawki badanego leku, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
  • Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
  • Ciężarne samice na podstawie dodatniego wyniku testu hCG (w surowicy lub moczu) podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki.
  • Samice w okresie laktacji.
  • Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
  • Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.
  • Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
  • Stężenie kotyniny w moczu wskazujące na palenie, historię lub regularne używanie wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Spożycie czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego i/lub pummelo, egzotycznych owoców cytrusowych, hybryd grejpfruta lub soków owocowych od 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa 1
Pacjenci w grupie 1 otrzymują placebo dla tafenochiny i placebo dla moksyfloksacyny przez trzy kolejne dni dawkowania
Placebo podawane przez wszystkie trzy dni wszystkim grupom z wyjątkiem grupy 5 w dniu 3
Placebo dla moksyfloksacyny, podawane wszystkim grupom we wszystkie dni z wyjątkiem grupy 3 w dniu 3
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2
Pacjenci z grupy 2 otrzymują 400 mg tafenochiny i placebo dla moksyfloksacyny przez trzy kolejne dni dawkowania
Placebo podawane przez wszystkie trzy dni wszystkim grupom z wyjątkiem grupy 5 w dniu 3
Dawka 400 mg tafenochiny podana w każdym z trzech kolejnych dni dawkowania
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 3
Pacjenci w grupie 1 otrzymują placebo dla tafenochiny i placebo dla moksyfloksacyny w dniach 1 i 2. W dniu 3 pacjenci otrzymują placebo dla tafenochiny i 400 mg moksyfloksacyny.
Placebo podawane przez wszystkie trzy dni wszystkim grupom z wyjątkiem grupy 5 w dniu 3
Placebo dla moksyfloksacyny, podawane wszystkim grupom we wszystkie dni z wyjątkiem grupy 3 w dniu 3
moksyfloksacyna podawana tylko w dniu 3
EKSPERYMENTALNY: Grupa 4
Pacjenci z grupy 1 otrzymują placebo dla tafenochiny i placebo dla moksyfloksacyny w dniach 1 i 2. W dniu 3 pacjenci otrzymują placebo dla moksyfloksacyny i 300 mg tafenochiny
Placebo podawane przez wszystkie trzy dni wszystkim grupom z wyjątkiem grupy 5 w dniu 3
Placebo dla moksyfloksacyny, podawane wszystkim grupom we wszystkie dni z wyjątkiem grupy 3 w dniu 3
Pojedynczą dawkę tafenochiny należy podawać tylko w dniu 3
EKSPERYMENTALNY: Grupa 5
Pacjenci z grupy 1 otrzymują placebo dla tafenochiny i placebo dla moksyfloksacyny w dniach 1 i 2. W dniu 3 pacjenci otrzymują placebo dla moksyfloksacyny i 600 mg tafenochiny
Placebo podawane przez wszystkie trzy dni wszystkim grupom z wyjątkiem grupy 5 w dniu 3
Placebo dla moksyfloksacyny, podawane wszystkim grupom we wszystkie dni z wyjątkiem grupy 3 w dniu 3
Pojedyncza dawka tafenochiny podana tylko w dniu 3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana odstępu QTcF od wartości początkowej dla dawki 1200 mg tafenochiny w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Ciągłe QTcF będzie rejestrowane elektronicznie przy użyciu monitorów holtorowych. Podstawowym interesującym porównaniem jest średnia dopasowana w czasie zmiana QTcF od wartości wyjściowej dla różnicy tafenochina-placebo dla dawki 1200 mg tafenochiny w każdym punkcie czasowym.
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana QTcB, QTcI, QT i HR w stosunku do wartości początkowej dla dawki 1200 mg tafenochiny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
elektroniczne EKG zebrane za pomocą monitorów holterowskich zostaną przeanalizowane w celu pomiaru QTcF QTcB, QTcI, QT i częstości akcji serca (HR)
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Zmiana od wartości początkowej QTcF QTcB, QTcI, QT i HR dla pojedynczej dawki 300 mg tafenochiny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
elektroniczne EKG zebrane za pomocą monitorów holterowskich zostaną przeanalizowane w celu pomiaru QTcF QTcB, QTcI, QT i częstości akcji serca (HR)
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Zmiana względem wartości początkowej QTcF, QTcB, QTcI, QT i HR dla placebo
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
elektroniczne EKG zebrane za pomocą monitorów holterowskich zostaną przeanalizowane w celu pomiaru QTcF QTcB, QTcI, QT i częstości akcji serca (HR)
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Zmiana względem wartości początkowej QTcF, QTcB, QTcI, QT i HR dla moksyfloksacyny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
elektroniczne EKG zebrane za pomocą monitorów holterowskich zostaną przeanalizowane w celu pomiaru QTcF QTcB, QTcI, QT i częstości akcji serca (HR)
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Stężenia w osoczu i pochodne parametry farmakokinetyczne AUC(0-t), Cmax i tmax tafenochiny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Próbki krwi zostaną pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 2 oraz w dniu 3: przed podaniem dawki, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 i 72 godziny po podaniu dawki w dniu 3, w celu pomiaru stężeń w osoczu i uzyskanych parametrów farmakokinetycznych AUC(0-t), Cmax i tmax tafenochiny
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Bezpieczeństwo i tolerancja tafenochiny oceniane na podstawie 12-odprowadzeniowego EKG, parametrów życiowych, zdarzeń niepożądanych i klinicznych testów laboratoryjnych
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3
Bezpieczeństwo i tolerancja tafenochiny oceniane na podstawie 12-odprowadzeniowego EKG, parametrów życiowych, zdarzeń niepożądanych i klinicznych testów laboratoryjnych
Dzień 1, Dzień 2 i Dzień 3
Zmiana od wartości początkowej w QTcF QTcB, QTcI, QT i HR dla pojedynczej dawki 600 mg tafenochiny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
elektroniczne EKG zebrane za pomocą monitorów holterowskich zostaną przeanalizowane w celu pomiaru QTcF QTcB, QTcI, QT i częstości akcji serca (HR)
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Stężenia w osoczu i pochodne parametry farmakokinetyczne AUC(0-t), Cmax i tmax moksyfloksacyny
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6
Próbki krwi zostaną pobrane przed podaniem dawki w dniach 1 i 2 oraz w dniu 3: przed podaniem dawki, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 i 72 godziny po podaniu dawki w dniu 3, w celu pomiaru stężeń w osoczu i uzyskanych parametrów farmakokinetycznych AUC(0-t), Cmax i tmax moksyfloksacyny
Dzień 1, Dzień 2, Dzień 3, Dzień 4, Dzień 5 i Dzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z terminami i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 114582
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj