- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01928914
Studio approfondito del QTc sulla tafenochina in soggetti sani
9 giugno 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline
Uno studio randomizzato, controllato con placebo per valutare l'effetto della tafenochina (SB252263) sull'elettrocardiogramma (ECG) con particolare attenzione alla ripolarizzazione cardiaca (durata del QTc) in soggetti sani
Questo sarà uno studio randomizzato, in singolo cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli.
Circa 260 soggetti saranno arruolati in cinque gruppi.
Questo studio è progettato per confrontare gli effetti della tafenochina, somministrata in dose singola e somministrata per tre giorni consecutivi, sui cambiamenti nella durata dell'intervallo QT con quelli osservati in soggetti trattati con moxifloxacina o placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
SB-252263 (tafenochina, TQ) è un nuovo farmaco antimalarico a 8 aminochinoline sviluppato da GlaxoSmithKline (GSK) e Medicines for Malaria Venture con l'assistenza e il supporto storico del Walter Reed Army Institute of Research.
La tafenochina si è dimostrata efficace nel trattamento delle infezioni plasmodiali in vitro, in modelli preclinici in vivo e durante gli studi clinici in fase iniziale per la cura radicale e l'eradicazione degli ipnozoiti epatici in pazienti infetti da Plasmodium vivax.
Questo studio è progettato per confrontare gli effetti della monoterapia con tafenochina, somministrata in dose singola o somministrata per 3 giorni consecutivi, sulle variazioni della durata dell'intervallo QT con quelli osservati in soggetti trattati con Avelox (moxifloxacina cloridrato) o placebo.
Questo sarà uno studio randomizzato, in singolo cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli.
Viene scelto il disegno a gruppi paralleli perché la tafenochina ha una lunga emivita, da 14 a 19 giorni circa, e quindi un disegno incrociato non è un'alternativa pratica.
La moxifloxacina verrà utilizzata come controllo positivo per convalidare la sensibilità dello studio nel rilevare il cambiamento del QTc.
È stato dimostrato che la moxifloxacina prolunga l'intervallo QT in modo dose-dipendente nei pazienti e nei volontari sani e il prolungamento dell'intervallo QTc è stato ben quantificato.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
260
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Culver City, California, Stati Uniti, 90232
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- AST, ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina ≤ 1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
- Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco ECG di base. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore e il monitor medico di GSK concordano sul fatto che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
- Maschio o femmina di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi, al momento della sottoscrizione del consenso informato.
- Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di:
- Potenziale non fertile definito come donne in pre-menopausa con legatura delle tube o isterectomia documentate; o postmenopausale definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [nei casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) > 40 MlU/ml ed estradiolo < 40 pg/ml (<147 pmol/L) è confermato]. Le donne in terapia ormonale sostitutiva (HRT) e il cui stato di menopausa è in dubbio dovranno utilizzare uno dei metodi contraccettivi nel protocollo se desiderano continuare la terapia ormonale sostitutiva durante lo studio. In caso contrario, devono interrompere la terapia ormonale sostitutiva per consentire la conferma dello stato post-menopausale prima dell'arruolamento nello studio. Per la maggior parte delle forme di TOS, intercorrono almeno 2-4 settimane tra la cessazione della terapia e il prelievo di sangue; questo intervallo dipende dal tipo e dal dosaggio della TOS. Dopo la conferma del loro stato post-menopausa, possono riprendere l'uso della TOS durante lo studio senza l'uso di un metodo contraccettivo.
- Potenziale fertile e accetta di utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nella Sezione 8.1 per un periodo di tempo appropriato (come determinato dall'etichetta del prodotto o dallo sperimentatore) prima dell'inizio della somministrazione per ridurre sufficientemente al minimo il rischio di gravidanza a quel punto. I soggetti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione fino a 90 giorni dopo l'ultima dose.
- Peso corporeo ≥50 kg per gli uomini e ≥45 kg per le donne e BMI compreso tra 18,5 e 31,0 kg/m2 (inclusi).
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Carenza documentata di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), determinata mediante un'analisi quantitativa dell'attività enzimatica.
- Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima dello studio o un risultato positivo per l'anticorpo dell'epatite C entro 3 mesi dallo screening
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Storia di talassemia; o storia attuale o passata di metaemoglobinemia o percentuale di metaemoglobina superiore all'intervallo di riferimento allo screening.
- Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio.
- Un test positivo per gli anticorpi dell'HIV.
- Storia di blocco AV di 2° grado o superiore.
- Donazione di sangue o emoderivati in eccesso di 500 ml entro un periodo di 56 giorni prima dell'arruolamento.
- Soggetti con valori di emoglobina al di fuori del range normale. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
- La pressione arteriosa sistolica del soggetto è al di fuori dell'intervallo di 90-140 mmHg, o la pressione arteriosa diastolica è al di fuori dell'intervallo di 45-90 mmHg o la frequenza cardiaca è al di fuori dell'intervallo di 50-100 bpm per i soggetti di sesso femminile o 45-100 bpm per i soggetti di sesso maschile.
- Criteri di esclusione per lo screening dell'ECG (è consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità)
- Intervallo PR <120 e >220 msec
- Durata QRS <70 e >120 msec
- Intervallo QTc, QTcB o QTcF >450 msec
- Frequenza cardiaca, per soggetti di sesso maschile <45 e >100 bpm, e per soggetti di sesso femminile <50 e >100 bpm
- Evidenza di precedente infarto miocardico (non include i cambiamenti del segmento ST associati alla ripolarizzazione).
- Qualsiasi anomalia della conduzione (incluso, ma non specifico, blocco di branca completo sinistro o destro, blocco AV [2o grado o superiore], sindrome di Wolff Parkinson White [WPW]).
- Pause sinusali > 3 secondi.
- Qualsiasi aritmia significativa che, a parere del ricercatore principale e del monitor medico GSK, interferirà con la sicurezza per il singolo soggetto.
- Tachicardia ventricolare non sostenuta o sostenuta (>3 battiti ectopici ventricolari consecutivi).
- Anamnesi di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definita come:
- Un'assunzione settimanale media di > 14 drink per i maschi o > 7 drink per le femmine. Una bevanda equivale a 12 g di alcol: 12 once (360 ml) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di distillati a gradazione 80°.
- Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
- Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
- Uso di farmaci soggetti a prescrizione medica o non soggetti a prescrizione medica, incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) prima della la prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello Sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
- Donne in gravidanza determinate dal test hCG positivo (siero o urina) allo screening o prima della somministrazione.
- Femmine in allattamento.
- Riluttanza o incapacità di seguire le procedure delineate nel protocollo.
- Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
- Storia di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina.
- Livelli di cotinina urinaria indicativi di fumo o storia o uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 6 mesi prima dello screening.
- Consumo di vino rosso, arance di Siviglia, pompelmo o succo di pompelmo e/o pummelos, agrumi esotici, ibridi di pompelmo o succhi di frutta da 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo 1
I soggetti del gruppo 1 ricevono placebo per tafenochina e placebo per moxifloxacina per tre giorni consecutivi di somministrazione
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Placebo somministrato in tutti e tre i giorni a tutti i gruppi ad eccezione del gruppo 5 il giorno 3
Placebo per moxifloxacina, somministrato a tutti i gruppi in tutti i giorni ad eccezione del Gruppo 3 il Giorno 3
|
|
SPERIMENTALE: Gruppo 2
I soggetti del gruppo 2 ricevono 400 mg di tafenochina e placebo per moxifloxacina per tre giorni consecutivi di somministrazione
|
Placebo somministrato in tutti e tre i giorni a tutti i gruppi ad eccezione del gruppo 5 il giorno 3
Dose di 400 mg di tafenochina somministrata in ciascuno dei tre giorni di somministrazione consecutivi
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo 3
I soggetti del gruppo 1 ricevono placebo per tafenochina e placebo per moxifloxacina nei giorni 1 e 2. Il giorno 3, i soggetti ricevono placebo per tafenochina e 400 mg di moxifloxacina.
|
Placebo somministrato in tutti e tre i giorni a tutti i gruppi ad eccezione del gruppo 5 il giorno 3
Placebo per moxifloxacina, somministrato a tutti i gruppi in tutti i giorni ad eccezione del Gruppo 3 il Giorno 3
moxifloxacina somministrata solo il giorno 3
|
|
SPERIMENTALE: Gruppo 4
I soggetti del gruppo 1 ricevono placebo per tafenochina e placebo per moxifloxacina nei giorni 1 e 2. Il giorno 3, i soggetti ricevono placebo per moxifloxacina e 300 mg di tafenochina
|
Placebo somministrato in tutti e tre i giorni a tutti i gruppi ad eccezione del gruppo 5 il giorno 3
Placebo per moxifloxacina, somministrato a tutti i gruppi in tutti i giorni ad eccezione del Gruppo 3 il Giorno 3
Dose singola di tafenochina somministrata solo il giorno 3
|
|
SPERIMENTALE: Gruppo 5
I soggetti del gruppo 1 ricevono placebo per tafenochina e placebo per moxifloxacina nei giorni 1 e 2. Il giorno 3, i soggetti ricevono placebo per moxifloxacina e 600 mg di tafenochina
|
Placebo somministrato in tutti e tre i giorni a tutti i gruppi ad eccezione del gruppo 5 il giorno 3
Placebo per moxifloxacina, somministrato a tutti i gruppi in tutti i giorni ad eccezione del Gruppo 3 il Giorno 3
Dose singola di tafenochina somministrata solo il giorno 3
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale del QTcF per una dose di 1200 mg di tafenochina rispetto al basale
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
Il QTcF continuo sarà registrato elettronicamente utilizzando monitor holtor.
Il confronto principale di interesse è la variazione media corrispondente al tempo rispetto al basale nel QTcF per la differenza tafenochina-placebo per una dose di 1200 mg di tafenochina in ciascun punto temporale.
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale di QTcB, QTcI, QT e HR per una dose di 1200 mg di tafenochina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
gli ECG elettronici raccolti utilizzando i monitor holter saranno analizzati per misurare QTcF QTcB, QTcI, QT e frequenza cardiaca (FC)
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Variazione rispetto al basale di QTcF QTcB, QTcI, QT e HR per una singola dose di 300 mg di tafenochina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
gli ECG elettronici raccolti utilizzando i monitor holter saranno analizzati per misurare QTcF QTcB, QTcI, QT e frequenza cardiaca (FC)
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Variazione rispetto al basale di QTcF, QTcB, QTcI, QT e HR per il placebo
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
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gli ECG elettronici raccolti utilizzando i monitor holter saranno analizzati per misurare QTcF QTcB, QTcI, QT e frequenza cardiaca (FC)
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Variazione rispetto al basale di QTcF, QTcB, QTcI, QT e HR per moxifloxacina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
gli ECG elettronici raccolti utilizzando i monitor holter saranno analizzati per misurare QTcF QTcB, QTcI, QT e frequenza cardiaca (FC)
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Concentrazioni plasmatiche e parametri farmacocinetici derivati AUC(0-t), Cmax e tmax della tafenochina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
I campioni di sangue verranno raccolti prima della dose nei giorni 1 e 2 e giorno 3: pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose del giorno 3, per misurare le concentrazioni plasmatiche e i parametri farmacocinetici derivati AUC(0-t), Cmax e tmax della tafenochina
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Sicurezza e tollerabilità della tafenochina valutate mediante ECG a 12 derivazioni, segni vitali, eventi avversi e test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
Sicurezza e tollerabilità della tafenochina valutate mediante ECG a 12 derivazioni, segni vitali, eventi avversi e test clinici di laboratorio
|
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3
|
|
Variazione rispetto al basale di QTcF QTcB, QTcI, QT e HR per dose singola di 600 mg di tafenochina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
gli ECG elettronici raccolti utilizzando i monitor holter saranno analizzati per misurare QTcF QTcB, QTcI, QT e frequenza cardiaca (FC)
|
Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
|
Concentrazioni plasmatiche e parametri farmacocinetici derivati AUC(0-t), Cmax e tmax della moxifloxacina
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
I campioni di sangue verranno raccolti prima della dose nei giorni 1 e 2 e giorno 3: pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose del giorno 3, per misurare le concentrazioni plasmatiche e i parametri farmacocinetici derivati AUC(0-t), Cmax e tmax della moxifloxacina
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Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 4, Giorno 5 e Giorno 6
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 luglio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
4 giugno 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
4 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2013
Primo Inserito (STIMA)
27 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Malattie trasmesse da vettori
- Malattie parassitarie
- Infezioni da protozoi
- Malaria
- Malaria, Vivax
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antibatterici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Moxifloxacina
- Tafenochina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 114582
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati a livello di paziente per questo studio saranno resi disponibili attraverso www.clinicalstudydatarequest.com seguendo le tempistiche e il processo descritti su questo sito.
Dati/documenti di studio
-
Specifica del set di dati
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
-
Modulo di segnalazione del caso annotato
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
-
Piano di analisi statistica
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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Rapporto di studio clinico
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
-
Set di dati del singolo partecipante
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
-
Protocollo di studio
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
-
Modulo di consenso informato
Identificatore informazioni: 114582Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
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