- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01928914
Tafenoquine Grundig QTc-undersøgelse i raske forsøgspersoner
9. juni 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline
En randomiseret, placebo-kontrolleret undersøgelse til evaluering af effekten af tafenoquin (SB252263) på elektrokardiogrammet (EKG) med fokus på hjerterepolarisering (QTc-varighed) hos raske forsøgspersoner
Dette vil være et randomiseret, enkeltblindt, placebokontrolleret, parallelgruppestudie.
Cirka 260 forsøgspersoner vil blive tilmeldt i fem grupper.
Denne undersøgelse er designet til at sammenligne virkningerne af tafenoquin, administreret som enkeltdosis såvel som administreret over tre på hinanden følgende dage, på ændringerne i QT-varighed med dem, der er observeret hos forsøgspersoner, der er doseret med enten moxifloxacin eller placebo.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
SB-252263 (tafenoquine, TQ) er et nyt 8-aminoquinolin antimalariamiddel, der udvikles af GlaxoSmithKline (GSK) og Medicines for Malaria Venture med bistand og historisk støtte fra Walter Reed Army Institute of Research.
Tafenoquin har vist sig at være effektivt til behandling af plamodiale infektioner in vitro, i prækliniske modeller in vivo og i tidlige kliniske studier til radikal helbredelse og udryddelse af leverhypnozoitter hos patienter inficeret med Plasmodium vivax.
Denne undersøgelse er designet til at sammenligne virkningerne af tafenoquin monoterapi, administreret som en enkelt dosis eller administreret i 3 på hinanden følgende dage, på ændringerne i QT-varighed med dem, der er observeret hos forsøgspersoner, der er doseret med enten Avelox (moxifloxacinhydrochlorid) eller placebo.
Dette vil være et randomiseret, enkeltblindt, placebokontrolleret, parallelgruppestudie.
Parallel gruppedesign er valgt, fordi tafenoquin har en lang halveringstid, omkring 14 til 19 dage, og derfor er et cross-over design ikke et praktisk alternativ.
Moxifloxacin vil blive brugt som en positiv kontrol for at validere undersøgelsens følsomhed til påvisning af QTc-ændring.
Moxifloxacin har vist sig at forlænge QT-intervallet på en dosisafhængig måde hos patienter og raske frivillige, og QTc-forlængelsen er godt kvantificeret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
260
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Culver City, California, Forenede Stater, 90232
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- AST, ALT, alkalisk fosfatase og bilirubin ≤ 1,5xULN (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
- Sund som bestemt af en ansvarlig og erfaren læge, baseret på en medicinsk vurdering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietest og baseline EKG-hjertemonitorering. Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator og GSK Medical Monitor er enige om, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne.
- Mand eller kvinde mellem 18 og 65 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Et kvindeligt forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun er af:
- Ikke-fertilitet defineret som præmenopausale kvinder med en dokumenteret tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausal defineret som 12 måneders spontan amenoré [i tvivlsomme tilfælde er en blodprøve med samtidig follikelstimulerende hormon (FSH) > 40 MlU/ml og østradiol < 40 pg/ml (<147 pmol/L) bekræftende]. Kvinder i hormonsubstitutionsterapi (HRT), og hvis overgangsalderen er i tvivl, vil være forpligtet til at bruge en af præventionsmetoderne i protokollen, hvis de ønsker at fortsætte deres HRT under undersøgelsen. Ellers skal de afbryde HRT for at tillade bekræftelse af postmenopausal status før studietilmelding. For de fleste former for HRT vil der gå mindst 2-4 uger mellem behandlingens ophør og blodprøvetagningen; dette interval afhænger af typen og doseringen af HRT. Efter bekræftelse af deres postmenopausale status kan de genoptage brugen af HRT under undersøgelsen uden brug af en præventionsmetode.
- Den fødedygtige potentiale og accepterer at bruge en af de præventionsmetoder, der er anført i afsnit 8.1, i en passende periode (som bestemt af produktetiketten eller efterforskeren) forud for påbegyndelsen af doseringen til tilstrækkeligt at minimere risikoen for graviditet på det tidspunkt. Kvindelige forsøgspersoner skal acceptere at bruge prævention indtil 90 dage efter sidste dosis.
- Kropsvægt ≥50 kg for mænd og ≥45 kg for kvinder og BMI i området 18,5 til 31,0 kg/m2 (inklusive).
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen.
Ekskluderingskriterier:
- Dokumenteret glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel, bestemt ved en kvantitativ analyse af enzymaktivitet.
- Et positivt resultat af Hepatitis B-overfladeantigen eller positivt Hepatitis C-antistof inden for 3 måneder efter screening
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- Historie af thalassæmi; eller nuværende eller tidligere historie med methæmoglobinæmi eller methæmoglobinprocent over referenceområdet ved screening.
- En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
- En positiv test for HIV-antistof.
- Historie af 2. grads eller højere AV-blok.
- Donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en periode på 56 dage før tilmelding.
- Personer med hæmoglobinværdier uden for normalområdet. En enkelt gentagelse er tilladt for berettigelsesbestemmelse.
- Personens systoliske blodtryk ligger uden for området 90-140 mmHg, eller det diastoliske blodtryk er uden for området 45-90 mmHg, eller pulsen er uden for området 50-100 bpm for kvindelige forsøgspersoner eller 45-100 bpm for mandlige forsøgspersoner.
- Eksklusionskriterier for screening af EKG (en enkelt gentagelse er tilladt for berettigelsesbestemmelse)
- PR-interval <120 og >220 msek
- QRS-varighed <70 og >120 msek
- QTc, QTcB eller QTcF interval >450 msek
- Puls, for mandlige forsøgspersoner <45 og >100 bpm, og for kvindelige forsøgspersoner <50 og >100 bpm
- Evidens for tidligere myokardieinfarkt (Inkluderer ikke ST-segmentændringer forbundet med repolarisering).
- Enhver overledningsabnormitet (herunder, men ikke specifik for venstre eller højre komplet bundtgrenblok, AV-blok [2. grad eller højere], Wolff Parkinson White [WPW] syndrom).
- Sinus pauser > 3 sekunder.
- Enhver væsentlig arytmi, som efter den primære investigator og GSK lægemonitors opfattelse vil forstyrre sikkerheden for den enkelte forsøgsperson.
- Ikke-vedvarende eller vedvarende ventrikulær takykardi (>3 på hinanden følgende ventrikulære ektopiske slag).
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som:
- Et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder. En drink svarer til 12 g alkohol: 12 ounces (360 ml) øl, 5 ounces (150 ml) vin eller 1,5 ounces (45 ml) 80o proof destilleret spiritus.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
- Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter investigator og GSK Medical Monitors mening, vil medicinen ikke forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Anamnese med følsomhed over for nogen af undersøgelsesmedicinen eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GSK Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Gravide kvinder som bestemt ved positiv (serum eller urin) hCG-test ved screening eller før dosering.
- Diegivende hunner.
- Uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der er beskrevet i protokollen.
- Forsøgspersonen er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtig.
- Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
- Kotininniveauer i urinen, der indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 6 måneder før screening.
- Indtagelse af rødvin, appelsiner fra Sevilla, grapefrugt- eller grapefrugtjuice og/eller pummeloer, eksotiske citrusfrugter, grapefrugthybrider eller frugtjuice fra 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe 1
Forsøgspersoner i gruppe 1 får placebo for tafenoquin og placebo for moxifloxacin tre på hinanden følgende dage med dosering
|
Placebo givet på alle tre dage til alle grupper undtagen gruppe 5 på dag 3
Placebo for moxifloxacin, givet til alle grupper på alle dage undtagen gruppe 3 på dag 3
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe 2
Forsøgspersoner i gruppe 2 modtager 400 mg tafenoquin og placebo for moxifloxacin tre på hinanden følgende dage med dosering
|
Placebo givet på alle tre dage til alle grupper undtagen gruppe 5 på dag 3
400 mg dosis af tafenoquin givet på hver af de tre på hinanden følgende doseringsdage
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 3
Forsøgspersoner i gruppe 1 modtager placebo for tafenoquin og placebo for moxifloxacin på dag 1 og 2. På dag 3 modtager forsøgspersoner placebo for tafenoquin og 400 mg moxifloxacin.
|
Placebo givet på alle tre dage til alle grupper undtagen gruppe 5 på dag 3
Placebo for moxifloxacin, givet til alle grupper på alle dage undtagen gruppe 3 på dag 3
moxifloxacin kun givet på dag 3
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe 4
Forsøgspersoner i gruppe 1 får placebo for tafenoquin og placebo for moxifloxacin på dag 1 og 2. På dag 3 får forsøgspersoner placebo for moxifloxacin og 300 mg tafenoquin
|
Placebo givet på alle tre dage til alle grupper undtagen gruppe 5 på dag 3
Placebo for moxifloxacin, givet til alle grupper på alle dage undtagen gruppe 3 på dag 3
Enkeltdosis Tafenoquine gives kun på dag 3
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe 5
Forsøgspersoner i gruppe 1 får placebo for tafenoquin og placebo for moxifloxacin på dag 1 og 2. På dag 3 får forsøgspersoner placebo for moxifloxacin og 600 mg tafenoquin
|
Placebo givet på alle tre dage til alle grupper undtagen gruppe 5 på dag 3
Placebo for moxifloxacin, givet til alle grupper på alle dage undtagen gruppe 3 på dag 3
Enkeltdosis Tafenoquin kun givet på dag 3
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i QTcF for 1200 mg dosis tafenoquin sammenlignet med baseline
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
Kontinuerlig QTcF vil blive optaget elektronisk ved hjælp af holtor-monitorer.
Den primære sammenligning af interesse er den gennemsnitlige tidsmatchede ændring fra baseline i QTcF for forskellen tafenoquin-placebo for 1200 mg dosis tafenoquin på hvert tidspunkt.
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i QTcB, QTcI, QT og HR for 1200 mg dosis tafenoquin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
elektroniske EKG'er indsamlet ved hjælp af holtermonitorer vil blive analyseret for at måle QTcF QTcB, QTcI, QT og hjertefrekvens (HR)
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Ændring fra baseline i QTcF QTcB, QTcI, QT og HR for 300 mg enkeltdosis tafenoquin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
elektroniske EKG'er indsamlet ved hjælp af holtermonitorer vil blive analyseret for at måle QTcF QTcB, QTcI, QT og hjertefrekvens (HR)
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Ændring fra baseline i QTcF, QTcB, QTcI, QT og HR for placebo
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
elektroniske EKG'er indsamlet ved hjælp af holtermonitorer vil blive analyseret for at måle QTcF QTcB, QTcI, QT og hjertefrekvens (HR)
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Ændring fra baseline i QTcF, QTcB, QTcI, QT og HR for moxifloxacin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
elektroniske EKG'er indsamlet ved hjælp af holtermonitorer vil blive analyseret for at måle QTcF QTcB, QTcI, QT og hjertefrekvens (HR)
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Plasmakoncentrationer og afledte farmakokinetiske parametre AUC(0-t), Cmax og tmax for tafenoquin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
Blodprøver vil blive udtaget ved præ-dosis på dag 1 og 2, og dag 3: præ-dosis, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 og 72 timer efter dag 3 dosis, til måling af plasmakoncentrationer og afledte farmakokinetiske parametre AUC(0-t), Cmax og tmax for tafenoquin
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af tafenoquin vurderet ved 12-aflednings EKG'er, vitale tegn, bivirkninger og kliniske laboratorietests
Tidsramme: Dag 1, dag 2 og dag 3
|
Sikkerhed og tolerabilitet af tafenoquin vurderet ved 12-aflednings EKG'er, vitale tegn, bivirkninger og kliniske laboratorietests
|
Dag 1, dag 2 og dag 3
|
|
Ændring fra baseline i QTcF QTcB, QTcI, QT og HR for 600 mg enkeltdosis tafenoquin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
elektroniske EKG'er indsamlet ved hjælp af holtermonitorer vil blive analyseret for at måle QTcF QTcB, QTcI, QT og hjertefrekvens (HR)
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
|
Plasmakoncentrationer og afledte farmakokinetiske parametre AUC(0-t), Cmax og tmax for moxifloxacin
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
Blodprøver vil blive udtaget ved præ-dosis på dag 1 og 2, og dag 3: præ-dosis, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 15, 20, 24, 36, 48 og 72 timer efter dag 3 dosis, til måling af plasmakoncentrationer og afledte farmakokinetiske parametre AUC(0-t), Cmax og tmax for moxifloxacin
|
Dag 1, dag 2, dag 3, dag 4, dag 5 og dag 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. juli 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
4. juni 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
4. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2013
Først opslået (SKØN)
27. august 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Infektioner
- Vektorbårne sygdomme
- Parasitiske sygdomme
- Protozoiske infektioner
- Malaria
- Malaria, Vivax
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibakterielle midler
- Antiprotozoale midler
- Antiparasitære midler
- Antimalariamidler
- Moxifloxacin
- Tafenoquin
Andre undersøgelses-id-numre
- 114582
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på patientniveau for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelige via www.clinicalstudydatarequest.com efter tidslinjerne og processen beskrevet på dette websted.
Studiedata/dokumenter
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 114582Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Malaria, Vivax
-
Malaria Vaccine and Drug Development CenterJohns Hopkins UniversityIkke rekrutterer endnuPlasmodium Vivax Infektion | Plasmodium Vivax Malaria | MalariaforebyggelseColombia
-
University of OxfordMenzies School of Health ResearchAfsluttetUkompliceret Vivax MalariaAfghanistan, Etiopien, Indonesien, Vietnam
-
Centers for Disease Control and PreventionAfsluttetPlasmodium Vivax MalariaBrasilien
-
Medicines for Malaria VentureAsociacion Civil Selva AmazonicaAfsluttetPlasmodium Falciparum Malaria | Plasmodium Vivax MalariaPeru
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbagePlasmodium Falciparum Malaria | Plasmodium Vivax MalariaLaos
-
Federal University of Minas GeraisUniversity of Sao Paulo; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Menzies School of Health ResearchMinistry of Health, MalaysiaUkendtPlasmodium Vivax Malaria uden komplikationerMalaysia
-
R. Kiplin GuyUniversity of Minnesota; Congressionally Directed Medical Research Programs og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuMalaria | Malaria Vivax | Radikal HelbredelsePeru
-
Menzies School of Health ResearchAga Khan University; University of Melbourne; Universitas Sumatera Utara; Ethiopian... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVivax malaria | Malaria, Vivax | Plasmodium Vivax | Tilbagefald af malariaEtiopien, Cambodja, Indonesien, Pakistan
-
Shoklo Malaria Research UnitMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitAfsluttetMalaria | Malaria, Vivax | Plasmodium Vivax Malaria | Plasmodium VivaxThailand
Kliniske forsøg med Placebo for Tafenoquine
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandSmithKline BeechamAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineMedicines for Malaria VentureAfsluttetMalaria, VivaxForenede Stater
-
Naval Medical Research CenterThe 108 Military Central Hospital; Naval Medical Research Unit TWO (NAMRU-2) og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
60 Degrees Pharmaceuticals LLCAfsluttet
-
60 Degrees Pharmaceuticals LLCRekrutteringBabesioseForenede Stater
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandSmithKline BeechamAfsluttetMalaria
-
GlaxoSmithKlineParexel; Medicines for Malaria VentureAfsluttet
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandSmithKline BeechamAfsluttetFalciparum parasitæmi
-
Menzies School of Health ResearchIkke rekrutterer endnuVivax malaria
-
60P Australia Pty LtdIkke rekrutterer endnuSmitsom sygdom | SARS-CoV-2 | Svært akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 | COVID 19 sygdom | Mild til moderat COVID 19 sygdom