- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01971216
Mother-infant Signalling During Breastfeeding (MOMS)
Mother-infant Signalling During Breastfeeding: A Randomised Trial Investigating the Effects of a Relaxation Intervention in Breastfeeding Mothers on Breast Milk Production, Breast Milk Cortisol and Infant Behaviour and Growth.
Primary hypotheses
1. The use of a relaxation tape by breastfeeding mothers that will be given starting at week 2 postpartum, will result in : i) reduced maternal stress and anxiety ii) the production of a higher volume of breast milk iii) lower milk cortisol concentrations iv) favourable effects on infant behaviour (less crying, more sleeping) v) higher milk intake by the infant vi) more optimal growth, specifically higher lean mass and lower fat mass (body composition)
Secondary hypotheses (i) Infant temperament/behaviour and gender influence milk and energy intake and hence early growth and body composition (ii) Non-nutrient factors in breast milk (hormones including ghrelin and leptin) influence infant behaviour and feeding patterns and hence infant growth and body composition.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuala Lumpur, Malezja
- Faculty of Medicine and Health Science, Universiti Putra Malaysia (UPM).
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Primiparous mother with singleton pregnancy Infant is singleton and born at term (37-42 week of gestation) Infant birth weight of >2500 g (5,5 pounds or 5 pounds and 8,2 ounces) Mother and infant are generally healthy (free of serious illness that can affect breastfeeding or nursing infant, or energy balance of the infant).
No current or recent involvement in other research studies that could potentially affect any of outcome measures.
Mother speaks and understands either English only or English and Malay (some questionnaires are in English)
Exclusion Criteria:
Mother or baby has a major illness that affects nursing or breastfeeding, or affects energy balance of the infant.
Mother smokes Mothers who do not exclusively breastfeed their infant
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control
Breastfeeding mothers who are not randomised to relaxation intervention
|
|
|
Eksperymentalny: Relaxation
Breastfeeding mothers randomised to use relaxation tape at 2 weeks post-partum
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maternal stress and anxiety
Ramy czasowe: Baselibne to 12 weeks
|
Maternal stress and anxiety assessed using the Cohen's Perceived Stress Scale (PSS) and Beck Anxiety Inventory (BAI) respectively (change in score from baseline to end-point at 12 weeks)
|
Baselibne to 12 weeks
|
|
Breast milk volume at 12 weeks assessed non-invasively using stable isotope techniques
Ramy czasowe: 12 weeks
|
Breast milk volume at 12 weeks assessed non-invasively using stable isotope techniques
|
12 weeks
|
|
Breast milk cortisol concentrations at 12 weeks
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Infant behaviour measured using a 3-day diary at 12 weeks
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Infant weight and body composition measured using stable isotopes at 12 weeks
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Physiological changes (maternal saliva cortisol, breast milk cortisol and milk volume) before and after physiological-mini test in intervention group at 2,6 and 12 weeks.
Ramy czasowe: 2,6,12 weeks
|
2,6,12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Non-nutrient factors in breast milk - leptin and ghrelin
Ramy czasowe: 2,6,12 weeks
|
2,6,12 weeks
|
|
Macronutrient composition of breast milk (fat and protein)
Ramy czasowe: 2,6,12 weeks
|
2,6,12 weeks
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Infant temperament measured using the Rothbart questionnaire
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Infant appetite assessed using the BEBQ
Ramy czasowe: 2,6,12 weeks
|
2,6,12 weeks
|
|
Maternal depression assessed using Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Ramy czasowe: 2 weeks
|
2 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mary Fewtrell, MD, UCL Institute of Child Health, London
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mohd Shukri NH, Wells J, Eaton S, Mukhtar F, Petelin A, Jenko-Praznikar Z, Fewtrell M. Randomized controlled trial investigating the effects of a breastfeeding relaxation intervention on maternal psychological state, breast milk outcomes, and infant behavior and growth. Am J Clin Nutr. 2019 Jul 1;110(1):121-130. doi: 10.1093/ajcn/nqz033.
- Shukri NHM, Wells J, Mukhtar F, Lee MHS, Fewtrell M. Study protocol: An investigation of mother-infant signalling during breastfeeding using a randomised trial to test the effectiveness of breastfeeding relaxation therapy on maternal psychological state, breast milk production and infant behaviour and growth. Int Breastfeed J. 2017 Jul 14;12:33. doi: 10.1186/s13006-017-0124-y. eCollection 2017.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13NT05
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .