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Mother-infant Signalling During Breastfeeding (MOMS)

10 de julio de 2018 actualizado por: University College, London

Mother-infant Signalling During Breastfeeding: A Randomised Trial Investigating the Effects of a Relaxation Intervention in Breastfeeding Mothers on Breast Milk Production, Breast Milk Cortisol and Infant Behaviour and Growth.

Primary hypotheses

1. The use of a relaxation tape by breastfeeding mothers that will be given starting at week 2 postpartum, will result in : i) reduced maternal stress and anxiety ii) the production of a higher volume of breast milk iii) lower milk cortisol concentrations iv) favourable effects on infant behaviour (less crying, more sleeping) v) higher milk intake by the infant vi) more optimal growth, specifically higher lean mass and lower fat mass (body composition)

Secondary hypotheses (i) Infant temperament/behaviour and gender influence milk and energy intake and hence early growth and body composition (ii) Non-nutrient factors in breast milk (hormones including ghrelin and leptin) influence infant behaviour and feeding patterns and hence infant growth and body composition.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kuala Lumpur, Malasia
        • Faculty of Medicine and Health Science, Universiti Putra Malaysia (UPM).

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

Primiparous mother with singleton pregnancy Infant is singleton and born at term (37-42 week of gestation) Infant birth weight of >2500 g (5,5 pounds or 5 pounds and 8,2 ounces) Mother and infant are generally healthy (free of serious illness that can affect breastfeeding or nursing infant, or energy balance of the infant).

No current or recent involvement in other research studies that could potentially affect any of outcome measures.

Mother speaks and understands either English only or English and Malay (some questionnaires are in English)

Exclusion Criteria:

Mother or baby has a major illness that affects nursing or breastfeeding, or affects energy balance of the infant.

Mother smokes Mothers who do not exclusively breastfeed their infant

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Breastfeeding mothers who are not randomised to relaxation intervention
Experimental: Relaxation
Breastfeeding mothers randomised to use relaxation tape at 2 weeks post-partum
Otros nombres:
  • Relaxation tape - audio tape with visual imagery and relaxation exercises

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maternal stress and anxiety
Periodo de tiempo: Baselibne to 12 weeks
Maternal stress and anxiety assessed using the Cohen's Perceived Stress Scale (PSS) and Beck Anxiety Inventory (BAI) respectively (change in score from baseline to end-point at 12 weeks)
Baselibne to 12 weeks
Breast milk volume at 12 weeks assessed non-invasively using stable isotope techniques
Periodo de tiempo: 12 weeks
Breast milk volume at 12 weeks assessed non-invasively using stable isotope techniques
12 weeks
Breast milk cortisol concentrations at 12 weeks
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Infant behaviour measured using a 3-day diary at 12 weeks
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Infant weight and body composition measured using stable isotopes at 12 weeks
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Physiological changes (maternal saliva cortisol, breast milk cortisol and milk volume) before and after physiological-mini test in intervention group at 2,6 and 12 weeks.
Periodo de tiempo: 2,6,12 weeks
2,6,12 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Non-nutrient factors in breast milk - leptin and ghrelin
Periodo de tiempo: 2,6,12 weeks
2,6,12 weeks
Macronutrient composition of breast milk (fat and protein)
Periodo de tiempo: 2,6,12 weeks
2,6,12 weeks

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Infant temperament measured using the Rothbart questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Infant appetite assessed using the BEBQ
Periodo de tiempo: 2,6,12 weeks
2,6,12 weeks
Maternal depression assessed using Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Periodo de tiempo: 2 weeks
2 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary Fewtrell, MD, UCL Institute of Child Health, London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13NT05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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