Randomizowane, otwarte, równoległe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki proporcjonalności dawki tabletki GLA5PR GLARS-NF1 u zdrowych ochotników płci męskiej
Celem tego badania klinicznego jest porównanie właściwości farmakokinetycznych tabletki GLA5PR GLARS 150 mg i kapsułki Lyrica 75 mg.
GLA5PR GLARS tabletka 150mg to nowa formulacja, która została stworzona przez GL Pharm Tech.
GLARS (Geometrically Long Absorption Regulated System) to nowe rozwiązanie trwałej absorpcji poprzez rozszerzenie obszaru absorpcji.
Aby przezwyciężyć wady obecnie istniejących technologii dostarczania leku o przedłużonym uwalnianiu, badacze opracowali niedawno nowy system dostarczania leku, który umożliwia rozpuszczanie leku niezależnie od otaczającego środowiska i dalsze wchłanianie aż do okrężnicy. Badacze ukuli ten „system regulowanej absorpcji geometrycznie długiej (GLARS)”.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zasadniczo ten system to trójwarstwowa tabletka, składająca się z górnej i dolnej warstwy, które pęcznieją i wchłaniają wystarczającą ilość wody, oraz z dobrze rozpuszczalnej w wodzie warstwy środkowej, która jednocześnie szybko wciąga wodę do rdzenia tabletki.
Woda wciągnięta do tabletki (około 3 do 4 razy więcej niż masa samej tabletki) działa jako dodatkowe medium, które umożliwia dodatkowe i późniejsze uwalnianie leku z postaci dawkowania. Służy to przezwyciężeniu niedoboru otaczających mediów, który został zgłoszony jako jeden z głównych powodów złego wchłaniania leku w okrężnicy.
Ponieważ warstwa środkowa powoduje szybkie wciąganie wody do rdzenia tabletki, przenikająca woda dyfunduje również do warstw górnej i dolnej, co powoduje szybkie pęcznienie tabletki i kontroluje uwalnianie leku.
Praktycznie w tym samym czasie nabrzmiała warstwa górna i dolna otaczają boczną stronę warstwy środkowej, co z kolei może dodatkowo kontrolować uwalnianie leku.
Ta stosunkowo sztywna spęczniała struktura matrycy sprawia, że otaczający strumień mechaniczny nie wpływa na uwalnianie leku, co może zapewniać stosunkowo spójne uwalnianie leku in vivo, niezależnie od stopnia ruchliwości żołądkowo-jelitowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 19~45 lat, zdrowy dorosły mężczyzna
- 17,5 ~ 30,5 kg/m2 (BMI) i ≥ 40 kg (masa ciała)
Kryteria wyłączenia:
- SBP ≥ 140 mmHg lub DBP ≥ 90 mmHg
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 150mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 150mg/dzień(Pregabalina 150mg raz dziennie, po posiłku)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 150mg/dzień(Pregabalina 150mg raz dziennie)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 300mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 300mg/dzień(Pregabalina 300mg raz dziennie, po posiłku)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 300mg/dzień(Pregabalina 300mg raz dziennie)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 450mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 450mg/dzień (Pregabalina 150mg 1 tabletka i Pregabalina 300mg 1 tabletka, 1 razy dziennie, po posiłku)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 150mg/dzień(Pregabalina 150mg raz dziennie)
Inne nazwy:
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 300mg/dzień(Pregabalina 300mg raz dziennie)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 600mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 600mg/dzień(Pregabalina 300mg, 2 tabletki 1x dziennie, po posiłku)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletka 300mg/dzień(Pregabalina 300mg raz dziennie)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUClast
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
|
Cmax
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUCinf
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
|
t1/2
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
|
CL/F
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
|
Vd/F
Ramy czasowe: 36 godz
|
Farmakokinetyka pregabaliny
|
36 godz
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwlękowe
- Leki przeciwdrgawkowe
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Pregabalina
Inne numery identyfikacyjne badania
- GLA5PR-104
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .